Benzyl-4-((2-(2,4-dimethoxybenzyl)-1-oxo-7-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)methyl)benzylcarbamate | 1338811-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Benzyl-4-((2-(2,4-dimethoxybenzyl)-1-oxo-7-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)methyl)benzylcarbamate
• 英文别名: benzyl 4-((2-(2,4-dimethoxybenzyl)-1-oxo-7-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)methyl)benzylcarbamate；benzyl N-[[4-[[7-[1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1-oxopyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]methyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1338811-43-0
• 化学式: C₄₅H₃₉N₅O₇S
• 分子量: 793.9
• InChiKey: GUWVBNCLHOPUIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-4-((2-(2,4-dimethoxybenzyl)-1-oxo-7-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)methyl)benzylcarbamate 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 4-[4-(aminomethyl)benzyl]-7-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)或其药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X、Y、Z、n和m如描述中所定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶，以及治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20110257189A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 Benzyl-4-((2-(2,4-dimethoxybenzyl)-1-oxo-7-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)methyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)或其药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X、Y、Z、n和m如描述中所定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶，以及治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20110257189A1