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1,1,1-Trichlor-3-octin-2-ol
1,1,1-Trichlor-3-octin-2-ol | 57212-17-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-Trichlor-3-octin-2-ol
英文别名
1,1,1-trichloro-oct-3-yn-2-ol;1,1,1-Trichloro-2-octyn-2-ol;1,1,1-trichlorooct-3-yn-2-ol
CAS
57212-17-6
化学式
C
8
H
11
Cl
3
O
mdl
——
分子量
229.534
InChiKey
ZFBPCOZOBDHZLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
270.3±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.304±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:9d323175db6a1049e0e4f95ff9d09a9d
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
trimethyl-(1-trichloromethyl-hept-2-ynyloxy)-silane
57212-16-5
C
11
H
19
Cl
3
OSi
301.716
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,1-Trichlor-3-octin-2-ol
在
正丁基锂
、
五氯化磷
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
三甲基(辛-1,3-二炔基)硅烷
参考文献:
名称:
Himbert, Gerhard; Umbach, Hermann; Barz, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 5, p. 661 - 667
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-三甲基硅烷-1-己炔
在 gallium(III) trichloride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
1,1,1-Trichlor-3-octin-2-ol
参考文献:
名称:
Deleris; Dunogues; Babin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 533 - 537
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Addition d'hydrocarbures silicies possedant une liaison SiC activee a des composes carbonyles
作者:
Gerard Deleris、Jacques Dunogues、Raymond Calas
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)94143-3
日期:
1975.7
DELERIS, G.;DUNOGUES, J.;BABIN, P.;CALAS, R.;BARDONE, M. -C.;GUYONNET, J.+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 6, 533-537
作者:
DELERIS, G.、DUNOGUES, J.、BABIN, P.、CALAS, R.、BARDONE, M. -C.、GUYONNET, J.+
DOI:
——
日期:
——
HIMBERT, G.;UMBACH, H.;BARZ, M., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 5, 661-667
作者:
HIMBERT, G.、UMBACH, H.、BARZ, M.
DOI:
——
日期:
——
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