3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole | 374088-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 374088-46-7
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N₃
• 分子量: 290.152
• InChiKey: ZPZIVTFVCZFPJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-3-hydrazino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一些 1,2,4-TRIAZOLO-[4,3-b]-1,2,4-TRIAZOLES 的合成和反应

  摘要：

  5-芳基-3-氯-4-苯基-1,2,4-三唑（1和2）与水合肼反应得到肼衍生物3和4。3和4与羧酸、CS2和异硫氰酸苯酯反应得到s-三唑稠环系统 5-12。另一方面，3和4与亚硝酸反应分别得到四唑稠环系统13和14。化合物 9 和 10 的曼尼希反应得到曼尼希碱 15 和 16。

  DOI：

  10.1081/scc-100105123
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-4-苯基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.92h， 以80%的产率得到3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一些 1,2,4-TRIAZOLO-[4,3-b]-1,2,4-TRIAZOLES 的合成和反应

  摘要：

  5-芳基-3-氯-4-苯基-1,2,4-三唑（1和2）与水合肼反应得到肼衍生物3和4。3和4与羧酸、CS2和异硫氰酸苯酯反应得到s-三唑稠环系统 5-12。另一方面，3和4与亚硝酸反应分别得到四唑稠环系统13和14。化合物 9 和 10 的曼尼希反应得到曼尼希碱 15 和 16。

  DOI：

  10.1081/scc-100105123

文献信息

• SYNTHESIS AND REACTIONS OF SOME 1,2,4-TRIAZOLO-[4,3-b]-1,2,4-TRIAZOLES
  作者：A.-B. A. G. Ghattas、H. M. Moustafa、O. A. Abd Allah、A. A. Amer

  DOI：10.1081/scc-100105123

  日期：2001.1

  Reaction of 5-aryl-3-chloro-4-phenyl-1,2,4-triazoles (1 & 2) with hydrazine hydrate afforded the hydrazino derivatives 3 and 4. Reaction of 3 and 4 with carboxylic acids, CS2 and phenylisothiocyanate gave the s-triazole-fused ring systems 5–12. On the other hand, reaction of 3 and 4 with nitrous acid gave tetrazole-fused ring systems 13 and 14, respectively. Mannich reaction on compounds 9 and 10 afforded

  5-芳基-3-氯-4-苯基-1,2,4-三唑（1和2）与水合肼反应得到肼衍生物3和4。3和4与羧酸、CS2和异硫氰酸苯酯反应得到s-三唑稠环系统 5-12。另一方面，3和4与亚硝酸反应分别得到四唑稠环系统13和14。化合物 9 和 10 的曼尼希反应得到曼尼希碱 15 和 16。