4-amino-3-[4-(4-chlorophenyl)sulfonylphenyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 927394-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-[4-(4-chlorophenyl)sulfonylphenyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 927394-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄O₂S₂
• 分子量: 366.852
• InChiKey: IXHRIGBQKDLYRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-[4-(4-chlorophenyl)sulfonylphenyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione 、 氯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到2-[[4-Amino-5-[4-(4-chlorophenyl)sulfonylphenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的6-氨基-[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪和[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4噻二嗪-6-酮类化合物：合成，表征和抗菌活性评估

  摘要：

  含有6-氨基-[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪和[1,2,4]三唑[3,4]的（4-X-苯磺酰基）苯基] -b] [1,3,4]噻二嗪-6-是通过2-氯-N-苯基乙酰胺，2-氯乙酸，草酰氯和溴代-二乙基丙二酸溴与4-氨基-5- [4-（ 4-X-苯基磺酰基）苯基] -4- ħ -1,2,4-三唑-3-硫醇（X = H，氯，溴）。通过元素分析和IR，NMR光谱数据证实了新合成的化合物的结构。筛选所有化合物的抗菌活性。其中一些对表皮葡萄球菌ATCC 14990，铜绿假单胞菌ATCC 9027，金黄色葡萄球菌ATCC 25923和大肠杆菌表现出良好的活性。 ATCC 25922。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.057
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 p-(4-Chlorophenylsulphonyl) benzoic acid hydrazide 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 生成 4-amino-3-[4-(4-chlorophenyl)sulfonylphenyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  某些带有二苯砜部分的三唑曼尼希碱的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  4-取代的5- [4-（4-X-苯基磺酰基）苯基] -2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮的一系列曼尼希碱，X = H，Cl合成了Br，3和5，并根据IR，NMR和元素分析对其进行了表征。使用鲍曼不动杆菌ATCC 19606研究了合成化合物的潜在抗菌作用。弗氏柠檬酸杆菌ATCC 8090; 铜绿假单胞菌ATCC 9027; 粪肠球菌ATCC 19433; 金黄色葡萄球菌ATCC 12600; 表皮葡萄球菌ATCC 14990; 枯草芽孢杆菌ATCC 6633菌株。其中一些表现出对鲍曼不动杆菌和枯草芽孢杆菌的有希望的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.07.003