(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-(1-benzyloxymethyl-4-iodo-1H-imidazol-2-yl)-methanone | 180633-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-(1-benzyloxymethyl-4-iodo-1H-imidazol-2-yl)-methanone
• 英文别名: [1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]-[4-iodo-1-(phenylmethoxymethyl)imidazol-2-yl]methanone
• CAS: 180633-61-8
• 化学式: C₂₆H₂₀IN₃O₄S
• 分子量: 597.433
• InChiKey: QMWAGAQDXDSQKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-(1-benzyloxymethyl-4-iodo-1H-imidazol-2-yl)-methanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1H-吲哚-3-基-[4-(1H-吲哚-3-基)-3H-咪唑-2-基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  海洋双吲哚生物碱的三组分偶联方法：托普汀，脱氧托普汀和溴青霉素

  摘要：

  描述了托普汀家族的三种海洋双吲哚生物碱（1、2、4）的总合成以及非天然脱氧溴青霉素（33）的合成。键元件包括1,2-加成氧化序列来构造双- heteroarylketones（18，19，29，30），并涉及3- stannylindoles一个Pd催化的杂芳基化（12，26）

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01148-3
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxymethyl-4,5-diiodo-1H-imidazole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-(1-benzyloxymethyl-4-iodo-1H-imidazol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  海洋双吲哚生物碱的三组分偶联方法：托普汀，脱氧托普汀和溴青霉素

  摘要：

  描述了托普汀家族的三种海洋双吲哚生物碱（1、2、4）的总合成以及非天然脱氧溴青霉素（33）的合成。键元件包括1,2-加成氧化序列来构造双- heteroarylketones（18，19，29，30），并涉及3- stannylindoles一个Pd催化的杂芳基化（12，26）

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01148-3

文献信息

• Convenient access to bis-indole alkaloids. Application to the synthesis of topsentins
  作者：Sajal K. Mal、Luis Bohé、Saïd Achab

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.045

  日期：2008.6

  Topsentins and related bis-indole alkaloids may be efficiently synthesized through an addition/oxidation sequence leading to 2-(3-indolylcarbonyl)-imidazole derivatives followed by a Pd-catalyzed heteroarylation with the appropriate 3-stannylindoles.

  可以通过加成/氧化序列有效合成Topsentins和相关的双吲哚生物碱，生成2-（3-吲哚基羰基）-咪唑衍生物，然后通过Pd催化与适当的3-stannylindoldols进行杂芳基化反应。