β-Methyl-γ-oxo-δ-phenyl-valeriansaeure | 152419-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: β-Methyl-γ-oxo-δ-phenyl-valeriansaeure
• 英文别名: 3-Methyl-4-oxo-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 152419-46-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: SQBDYLOHDKKVFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Methyl-γ-oxo-δ-phenyl-valeriansaeure 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-5-phenyl-valeric acid anilide
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与双键的反应-Ⅰ：三取代乙烯的直接甲基化

  摘要：

  研究了α-碳甲氧基-γ-亚苄基丁烯内酯与重氮甲烷的反应，并通过降解和合成方法建立了所得产物的β-甲基丁烯内酯结构。提出了将该直接的C-甲基化扩展至其他相关的丁烯内酯的方法。烯醇内酯的氢化被更详细地讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99293-2
• 作为产物：
  描述：

  β-Methyl-γ-benzyliden-butenolid 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 β-Methyl-γ-oxo-δ-phenyl-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与双键的反应-Ⅰ：三取代乙烯的直接甲基化

  摘要：

  研究了α-碳甲氧基-γ-亚苄基丁烯内酯与重氮甲烷的反应，并通过降解和合成方法建立了所得产物的β-甲基丁烯内酯结构。提出了将该直接的C-甲基化扩展至其他相关的丁烯内酯的方法。烯醇内酯的氢化被更详细地讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99293-2

文献信息

• Enzymatic resolution of 3-substituted-4-oxoesters.
  作者：L. Blanco、G. Rousseau、J.-P. Barnier、E. Guibé-Jampel

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80116-0

  日期：1993.5

  The lipase catalyzed hydrolysis of cyanomethyl 3-substituted-4-oxoesters was studied. With 3-methyl substituted esters, PPL led to optically active compounds. When the 3-substituent was a larger group, more satisfactory results were obtained with PL, especially if the substituent attached to the ketone function is other from methyl.
• The reaction of diazomethane with double bonds—I
  作者：M. Algueró、J. Bosch、J. Castañer、J. Castellá、J. Castells、R. Mestres、J. Pascual、F. Serratosa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99293-2

  日期：1962.1

  The reaction of α-carbomethoxy-γ-benzylidenebutenolide with diazomethane has been studied, and the β-methylbutenolide structure of the resulting product established through degradative and synthetic work. Extension of this direct C-methylation to other related butenolides is presented. Hydrogenation of enol lactones is discussed in some detail.

  研究了α-碳甲氧基-γ-亚苄基丁烯内酯与重氮甲烷的反应，并通过降解和合成方法建立了所得产物的β-甲基丁烯内酯结构。提出了将该直接的C-甲基化扩展至其他相关的丁烯内酯的方法。烯醇内酯的氢化被更详细地讨论。