methyl 3-methyl-4-oxo-5-phenylpentanoate | 113749-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-4-oxo-5-phenylpentanoate
• 英文别名: β-Methyl-γ-oxo-δ-phenyl-valeriansaeure-methylester；3-methyl-5-phenyl-4-oxo-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 113749-08-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: HWSGQRRBBAKUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-4-oxo-5-phenylpentanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Methyl-2-phenyl-cyclopentan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与双键的反应-Ⅰ：三取代乙烯的直接甲基化

  摘要：

  研究了α-碳甲氧基-γ-亚苄基丁烯内酯与重氮甲烷的反应，并通过降解和合成方法建立了所得产物的β-甲基丁烯内酯结构。提出了将该直接的C-甲基化扩展至其他相关的丁烯内酯的方法。烯醇内酯的氢化被更详细地讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99293-2
• 作为产物：
  描述：

  β-Methyl-γ-benzyliden-butenolid 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 3-methyl-4-oxo-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与双键的反应-Ⅰ：三取代乙烯的直接甲基化

  摘要：

  研究了α-碳甲氧基-γ-亚苄基丁烯内酯与重氮甲烷的反应，并通过降解和合成方法建立了所得产物的β-甲基丁烯内酯结构。提出了将该直接的C-甲基化扩展至其他相关的丁烯内酯的方法。烯醇内酯的氢化被更详细地讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99293-2

文献信息

• A general method for the preparation of carbonyl compounds and butenolides from organomanganese pentacarbonyl complexes
  作者：Philip. DeShong、Daniel R. Sidler、Philip J. Rybczynski、Greg A. Slough、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00216a034

  日期：1988.4

  La reaction des complexes pentacarbonyles d'alkylmanganese avec divers composes ethyleniques et acetyleniques donne des cetones et des dihydro-2,5 furannones-2

  La 反应 des complexes pentacarbonyles d'alkylmanganese avec divers composes Etheniques et acetyleniques donne des cetones et des dihydro-2,5 furannones-2
• The reaction of diazomethane with double bonds—I
  作者：M. Algueró、J. Bosch、J. Castañer、J. Castellá、J. Castells、R. Mestres、J. Pascual、F. Serratosa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99293-2

  日期：1962.1

  The reaction of α-carbomethoxy-γ-benzylidenebutenolide with diazomethane has been studied, and the β-methylbutenolide structure of the resulting product established through degradative and synthetic work. Extension of this direct C-methylation to other related butenolides is presented. Hydrogenation of enol lactones is discussed in some detail.

  研究了α-碳甲氧基-γ-亚苄基丁烯内酯与重氮甲烷的反应，并通过降解和合成方法建立了所得产物的β-甲基丁烯内酯结构。提出了将该直接的C-甲基化扩展至其他相关的丁烯内酯的方法。烯醇内酯的氢化被更详细地讨论。