1-(2-amino-1-cyclopentyl-1H-benzimidazol-6-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-(phenyl)ethan-1-one | 863604-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-amino-1-cyclopentyl-1H-benzimidazol-6-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-(phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Amino-3-cyclopentylbenzimidazol-5-yl)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylethanone
• CAS: 863604-63-1
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₂Si
• 分子量: 449.668
• InChiKey: FBTTYSCUTBTZLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-1-cyclopentyl-1H-benzimidazol-6-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-(phenyl)ethan-1-one 、 2,6-二氟苯甲醛 在 ammonium acetate 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以22%的产率得到1-cyclopentyl-2-amino-6-(2-(2,6-difluorophenyl)-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005080380A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[methyl]-N-methoxy-1-(cyclopentyl)-2-amino-1H-benzimidazole-6-carboxamide 、 (benzyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以28%的产率得到1-(2-amino-1-cyclopentyl-1H-benzimidazol-6-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-(phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005080380A1