N-[methyl]-N-methoxy-1-(cyclopentyl)-2-amino-1H-benzimidazole-6-carboxamide | 863604-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[methyl]-N-methoxy-1-(cyclopentyl)-2-amino-1H-benzimidazole-6-carboxamide
• 英文别名: N-[methyl]-N-methoxy 1-(cyclopentyl)-2-amino-1H-benzimidazole-6-carboxamide；2-amino-3-cyclopentyl-N-methoxy-N-methylbenzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 863604-67-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₂
• 分子量: 288.349
• InChiKey: GRWWUCIOMJBMIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[methyl]-N-methoxy-1-(cyclopentyl)-2-amino-1H-benzimidazole-6-carboxamide 、 (benzyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以28%的产率得到1-(2-amino-1-cyclopentyl-1H-benzimidazol-6-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-(phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005080380A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[methoxy]-N-[methyl]-3-cyclopentylamino-4-aminobenzamide 、 溴化氰 在 乙醇锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到N-[methyl]-N-methoxy-1-(cyclopentyl)-2-amino-1H-benzimidazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005080380A1

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20080227839A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂：
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07863310B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供化合物I的激酶抑制剂：
• POSITIVE MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1631288A1

  公开（公告）日：2006-03-08
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1720862A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• US7863310B2
  申请人：——

  公开号：US7863310B2

  公开（公告）日：2011-01-04