6-((((1-(2-(2-(2-(((2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-8,9-dihydro-1H-dibenzo[3,4:7,8]cycloocta[1,2-d][1,2,3]triazol-8-yl)oxy)carbonyl)amino)hexanoic acid | 1257063-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-((((1-(2-(2-(2-(((2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-8,9-dihydro-1H-dibenzo[3,4:7,8]cycloocta[1,2-d][1,2,3]triazol-8-yl)oxy)carbonyl)amino)hexanoic acid
• CAS: 1257063-32-3
• 化学式: C₄₃H₅₅N₅O₁₅
• 分子量: 881.934
• InChiKey: XGXFUJBDOFORMY-WZYXBWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  251.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-Tricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-ynyloxycarbonylamino)hexanoic acid 、 (2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-(acetoxymethyl)-6-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-((((1-(2-(2-(2-(((2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-8,9-dihydro-1H-dibenzo[3,4:7,8]cycloocta[1,2-d][1,2,3]triazol-8-yl)oxy)carbonyl)amino)hexanoic acid 、 6-((((1-(2-(2-(2-(((2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-8,9-dihydro-1H-dibenzo[3,4:7,8]cycloocta[1,2-d][1,2,3]triazol-9-yl)oxy)carbonyl)amino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铜辅助和无铜点击化学的非核苷构建基块，用于RNA缀合物的高效合成

  摘要：

  设计，合成与寡核苷酸合成相容的新型非核苷炔烃单体，并在固相合成过程中将其有效地掺入RNA和RNA类似物中。这些修饰允许配体通过铜辅助（CuAAC）和无铜应变促进的叠氮化物-炔烃环加成（SPAAC）反应与RNA寡核苷酸进行位点特异性缀合。环辛炔-寡核苷酸与各种叠氮基官能化配体在溶液相和固相上的SPAAC点击反应是有效和定量的，并且在温和的反应条件下发生。SPAAC反应提供了一种合成方法，用于合成未被铜离子污染的寡核苷酸-配体结合物。

  DOI：

  10.1021/ol102205j