2-(5-bromo-4-methylthiazol-2-yl)propan-2-ol | 1346819-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-bromo-4-methylthiazol-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(5-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 1346819-12-2
• 化学式: C₇H₁₀BrNOS
• 分子量: 236.132
• InChiKey: AQYIOGGVQCWODA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-4-methylthiazol-2-yl)propan-2-ol 在 AD-mix β 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (S)-2-(5-bromo-4-methylthiazol-2-yl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  克服针对克唑替尼的临床间变性淋巴瘤激酶突变的有效和选择性抑制剂的设计

  摘要：

  Crizotinib（1）是间变性淋巴瘤激酶（ALK）受体酪氨酸激酶抑制剂，于2011年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，对ALK和ROS阳性患者有效。在克唑替尼治疗的压力下，ALK激酶结构域中出现点突变，导致耐药性和进行性疾病。以结构为基础和以亲脂性效率为中心的药物设计的成功应用产生了氨基吡啶8e，该氨基吡啶在多种工程化的ALK突变细胞系中均有效，并且在耐克唑替尼的细胞中显示出合适的临床前药代动力学和强大的肿瘤生长抑制作用线（H3122-L1196M）。

  DOI：

  10.1021/jm401805h
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-methylthiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-(5-bromo-4-methylthiazol-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  克服针对克唑替尼的临床间变性淋巴瘤激酶突变的有效和选择性抑制剂的设计

  摘要：

  Crizotinib（1）是间变性淋巴瘤激酶（ALK）受体酪氨酸激酶抑制剂，于2011年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，对ALK和ROS阳性患者有效。在克唑替尼治疗的压力下，ALK激酶结构域中出现点突变，导致耐药性和进行性疾病。以结构为基础和以亲脂性效率为中心的药物设计的成功应用产生了氨基吡啶8e，该氨基吡啶在多种工程化的ALK突变细胞系中均有效，并且在耐克唑替尼的细胞中显示出合适的临床前药代动力学和强大的肿瘤生长抑制作用线（H3122-L1196M）。

  DOI：

  10.1021/jm401805h

文献信息

• 퀴놀린 유도체 및 ALK와 변이된 ALK의 저해제로서의 용도
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE 기초과학연구원(120120549213) Corp. No ▼ 160171-0006707BRN ▼314-82-15276

  公开号：KR20190023557A

  公开（公告）日：2019-03-08

  본 발명은 퀴놀린 유도체 및 ALK와 변이된 ALK의 저해제로서의 용도에 관한 것으로서, 화학식 1의 퀴놀린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 각각의 염을 포함하는 약학 조성물은 ALK 및 ALK L1196M 과 연관된 질환, 즉 비정상적 세포 성장 및 기능 또는 거동으로부터 야기되는 증식성 질환을 예방 또는 치료할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及作为ALK和变异ALK的抑制剂的喹诺啉衍生物的用途，包括化学式1的喹诺啉衍生物或其药学上可接受的各个盐的药物组合物，具有预防或治疗由ALK和ALK L1196M相关的疾病，即异常细胞生长和功能或运动引起的增生性疾病的效果。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US20130196952A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of intermediates used in the preparation of compositions containing and the uses of such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.

  本发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备含有这些衍生物的组合物的中间体的制备过程和使用。根据本发明的化合物在许多与ALK蛋白有关或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中非常有用，特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
• Alkoxy-substituted 2-aminopyridines as ALK inhibitors
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US08916593B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多涉及ALK蛋白质或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中有用，特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011138751A3

  公开（公告）日：2012-01-19
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2566858A2

  公开（公告）日：2013-03-13