(2α, 3aβ, 7aβ)-Octahydro-1-[3-(acetylthio)propanoyl]-1H-indole-2-carboxylic acid | 80875-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2α, 3aβ, 7aβ)-Octahydro-1-[3-(acetylthio)propanoyl]-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2α,3aβ,7aβ)-Octahydro-1-[3-(acetylthio)propanoyl]-1H-indole-2-carboxylic acid；1-(3-Acetylsulfanyl-propionyl)-octahydro-indole-2-carboxylic acid；(2S,3aS,7aS)-1-(3-acetylsulfanylpropanoyl)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid
• CAS: 80875-97-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄S
• 分子量: 299.391
• InChiKey: OTDMGYOSNTZOEM-SRVKXCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α, 3aβ, 7aβ)-Octahydro-1-[3-(acetylthio)propanoyl]-1H-indole-2-carboxylic acid 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2α, 3aβ, 7aβ)-Octahydro-1-(3-mercaptopropanoyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  新型有效的含有饱和双环氨基酸的血管紧张素转化酶抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一系列新型的，有效的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的合成，这些抑制剂含有饱和的双环氨基酸代替脯氨酸。八氢吲哚-2-羧酸，八氢异吲哚-1-羧酸和八氢-3-氧代异吲哚-1-羧酸可取代巯基和非巯基ACE抑制剂中的脯氨酸，从而在体外和体内均产生与卡托普利和依那普利等效的化合物体内。讨论了构效关系。化合物11a（CI-907，吲哚普利）已进入临床评估阶段。

  DOI：

  10.1021/jm00389a006
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 在 Rh on carbon 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2α, 3aβ, 7aβ)-Octahydro-1-[3-(acetylthio)propanoyl]-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型有效的含有饱和双环氨基酸的血管紧张素转化酶抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一系列新型的，有效的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的合成，这些抑制剂含有饱和的双环氨基酸代替脯氨酸。八氢吲哚-2-羧酸，八氢异吲哚-1-羧酸和八氢-3-氧代异吲哚-1-羧酸可取代巯基和非巯基ACE抑制剂中的脯氨酸，从而在体外和体内均产生与卡托普利和依那普利等效的化合物体内。讨论了构效关系。化合物11a（CI-907，吲哚普利）已进入临床评估阶段。

  DOI：

  10.1021/jm00389a006

文献信息

• Substituted acyl derivatives of octahydro-1H-indole-2-carboxylic acids
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04350704A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  Substituted acyl derivatives of octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid and the pharmaceutically acceptable salts thereof are produced by acylating a suitably substituted octahydro-1H-indole with a suitably activated substituted carboxylic acid and when desired hydrolyzing the resulting product. The compounds of the invention, their salts and pharmaceutical compositions thereof are useful as antihypertensive agents.

  本发明提供了八氢-1H-吲哚-2-羧酸的取代酰基衍生物及其药学上可接受的盐，通过用适当活化的取代羧酸酰化适当取代的八氢-1H-吲哚，当需要时水解产物。本发明的化合物、其盐和药物组成物作为降压剂有用。
• US4425355A
  申请人：——

  公开号：US4425355A

  公开（公告）日：1984-01-10
• Synthesis and structure activity relationships of potent new angiotensin converting enzyme inhibitors containing saturated bicyclic amino acids
  作者：C. J. Blankley、J. S. Kaltenbronn、D. E. DeJohn、A. Werner、L. R. Bennett、G. Bobowski、U. Krolls、D. R. Johnson、W. M. Pearlman

  DOI：10.1021/jm00389a006

  日期：1987.6

  The synthesis of a series of novel, potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors containing saturated bicyclic amino acids in place of proline is described. Octahydroindole-2-carboxylic acid, octahydroisoindole-1-carboxylic acid, and octahydro-3-oxoisoindole-1-carboxylic acid can replace proline in both sulfhydryl and non-sulfhydryl ACE inhibitors to give compounds equipotent to captopril

  描述了一系列新型的，有效的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的合成，这些抑制剂含有饱和的双环氨基酸代替脯氨酸。八氢吲哚-2-羧酸，八氢异吲哚-1-羧酸和八氢-3-氧代异吲哚-1-羧酸可取代巯基和非巯基ACE抑制剂中的脯氨酸，从而在体外和体内均产生与卡托普利和依那普利等效的化合物体内。讨论了构效关系。化合物11a（CI-907，吲哚普利）已进入临床评估阶段。