1,3-bis(3-(4-(benzyloxy)phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)propane | 1285701-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(3-(4-(benzyloxy)phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)propane
• CAS: 1285701-14-5
• 化学式: C₃₅H₂₈N₈O₂S₂
• 分子量: 656.792
• InChiKey: HRLGAGJLGQAOJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,3-bis(3-(4-(benzyloxy)phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  双[(3-苄氧基苯基1)-1,2,4-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  双[(3-苄氧基苯基)-1,2,4-三唑并[3,4-6]-[l,3,4]噻二唑衍生物3通过3-苄氧基苯基-4-氨基-5反应以高产率合成-巯基-1,2,4-三唑1与二羧酸2在POCl3和四丁基碘化铵作为催化剂的存在下。初步抗菌试验表明，其中大部分对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有效。

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.2-3.73