2-Oxohexanoyl trimethylsilane | 107479-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxohexanoyl trimethylsilane
• 英文别名: 1-trimethylsilylhexane-1,2-dione
• CAS: 107479-80-1
• 化学式: C₉H₁₈O₂Si
• 分子量: 186.326
• InChiKey: NNYOPAOMBJJITL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxohexanoyl trimethylsilane 、 四丁基氟化铵 生成 2-氧代己醛
  参考文献：
  名称：

  PAGE, PH. C. B.;ROSENTHAL, S., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 22, 2527-2528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Hexanediol, 1-(trimethylsilyl)-, (R*,S*)- 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以41%的产率得到2-Oxohexanoyl trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  短而一般的α-酮酰基硅烷的合成

  摘要：

  α-酮基硅烷可通过四氧化os催化的-乙烯基硅烷的二羟基化和Swern氧化来制备。发生将亲核试剂加至α-酮酰基硅烷以得到仅由含硅羰基上的反应产生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84575-x

文献信息

• Simple preparation of α-bromo acyl silanes α-ketoacyl silanes and α-ketoesters from silyl acetylenes
  作者：Philip C Bulman Page、Stephen Rosenthal

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82037-8

  日期：1990.1

  α-Bromo- and α-keto-acyl silanes may simply and efficiently be prepared in short reaction schemes from silyl acetylenes; α-ketoacyl silanes are also implicated in a one-pot synthesis of α-ketoesters from silyl acetylenes.

  α-溴和α-酮基硅烷可以在短的反应方案中由甲硅烷基乙炔简单有效地制备。α-酮酰基硅烷也涉及由甲硅烷基乙炔的一锅法合成α-酮酯。
• PAGE, PHILIP C. BULMAN;ROSENTHAL, STEPHEN, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2573-2586
  作者：PAGE, PHILIP C. BULMAN、ROSENTHAL, STEPHEN

  DOI：——

  日期：——