2-Amino-5-acetoxy-3-methyl-acetophenon | 38968-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-5-acetoxy-3-methyl-acetophenon
• 英文别名: (3-acetyl-4-amino-5-methylphenyl) acetate
• CAS: 38968-46-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: VXUOTEADFVFLHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-3-甲基苯基)乙酮 生成 2-Amino-5-acetoxy-3-methyl-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie von 2，1-Benzisoxazolen（Anthranilen）und thermischen und photochemischen Umsetzungen von 2-Azido-acylbenzolen in stark saurerLösung

  摘要：

  强酸性溶液中2,1-苯并异恶唑（蒽）的光化学和2-叠氮基-酰基苯的热和光化学分解

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620133

文献信息

• Die photolyse von Anthranilen in saurer Lösung; Vergleich mit der photochemischen und thermischen Zersetzung entsprechender 2-Azido-acylbenzole in saurer Lösung. Vorläufige Mitteilung
  作者：Th. Doppler、H.-J. Hansen、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19720550531

  日期：1972.7.10

  Anthranils 1a, b, 4 und 5 yield on irradiation in cone. sulfuric acid 2-amino-5 hydroxy-acylbenzenes 2a, b, 6 and 7 which are isolated mainly as their acetates. Small amounts of 2-amino-3-hydroxy-acylbenzenes 3a and 3b are formed as by-products (cf. tables 1 and 2). Simila results were obtained when the corresponding 2-azido-acylbenzenes were decomposed thermally i cone. sulfuric acid (cf. tables 1

  锥状细胞中的蒽环1a，b，4和5产生屈服。主要作为乙酸盐分离的硫酸2-氨基-5羟基-酰基苯2a，b，6和7。少量的2-氨基-3-羟基-酰基苯图3a和图3b，形成作为副产物（参见表1和表2）。当相应的2-叠氮基酰基苯进行热分解时，获得了相似的结果。硫酸（参见表1和2）。3,5-二甲基蒽（第8）在硫酸中辐射并随后乙酰化后形成2-乙酰氨基-5-乙酰氧基-6-甲基苯乙酮（6）和2-乙酰氨基-5-乙酰氧基甲基-苯乙酮（10）。由2-叠氮基-5-甲基-苯乙酮（19）在硫酸中的热分解获得了相同的化合物。