10-((3,6,7,10,11-pentakis(pentyloxy)triphenylen-2-yl)oxy)decan-1-amine | 1208307-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-((3,6,7,10,11-pentakis(pentyloxy)triphenylen-2-yl)oxy)decan-1-amine
• CAS: 1208307-30-5
• 化学式: C₅₃H₈₃NO₆
• 分子量: 830.245
• InChiKey: FULOJSYEIJLORE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.45
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-((3,6,7,10,11-pentakis(pentyloxy)triphenylen-2-yl)oxy)decan-1-amine 、 9-(1-heptyloctyl)-1H-2-benzopyrano[6',5',4':10,5,6]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3,8,10(9H)-tetrone 在 咪唑 、 hydrazine hydrate 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  供体-受体液晶二元组和三元组的化学工程，用于有机半导体的受控纳米结构†

  摘要：

  多重隔离的柱状结构为双极性有机半导体提供了几何上理想的方案，但不容易设计。报道了一组基于两个不同盘状核的双和三元组结构的新颖材料，并研究了这种复杂结构的出现条件。设计的分子将电子给体三亚苯基核心（D）和per或萘二酰亚胺作为受体部分（A）结合在一起，两个实体通过烷基链间隔基。通过循环伏安法在溶液中的HOMO / LUMO能级评估表明，D和A单元的各个特征得以保留。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法，温度相关的小角X射线散射和膨胀法研究了它们的热和自组织行为，从而可以对自组织行为进行详细研究。这些D–A化合物在室温下自发自发地组织成柱状中间相，D和A部分在混合柱中或在不同的柱中分离成交替的堆，后者为一维空穴和电子传输提供了理想的构型途径。鉴于三合一/二合一模板的潜在应用，

  DOI：

  10.1039/c6ce00365f
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 10-((3,6,7,10,11-pentakis(pentyloxy)triphenylen-2-yl)oxy)decan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  供体-受体液晶二元组和三元组的化学工程，用于有机半导体的受控纳米结构†

  摘要：

  多重隔离的柱状结构为双极性有机半导体提供了几何上理想的方案，但不容易设计。报道了一组基于两个不同盘状核的双和三元组结构的新颖材料，并研究了这种复杂结构的出现条件。设计的分子将电子给体三亚苯基核心（D）和per或萘二酰亚胺作为受体部分（A）结合在一起，两个实体通过烷基链间隔基。通过循环伏安法在溶液中的HOMO / LUMO能级评估表明，D和A单元的各个特征得以保留。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法，温度相关的小角X射线散射和膨胀法研究了它们的热和自组织行为，从而可以对自组织行为进行详细研究。这些D–A化合物在室温下自发自发地组织成柱状中间相，D和A部分在混合柱中或在不同的柱中分离成交替的堆，后者为一维空穴和电子传输提供了理想的构型途径。鉴于三合一/二合一模板的潜在应用，

  DOI：

  10.1039/c6ce00365f

文献信息

• Hydrogen Bonding Induced Supramolecular Self-Assembly of Linear Doubly Discotic Triad Supermolecules
  作者：Jianjun Miao、Lei Zhu

  DOI：10.1002/asia.201000017

  日期：——

  A series of linear doubly discotic triad supermolecules based on a porphyrin (P) core and two triphenylene (Tp) arms linked by amide bonds are synthesized. The samples are denoted as P(Tp)2. Hydrogen bonding along the P stacks is the primary driving force for the supramolecular self‐assembly of P(Tp)2 triad supermolecules. Meanwhile, the degree of coupling between P and Tp disks also plays an important

  合成了一系列基于卟啉（P）核和两个通过酰胺键连接的三亚苯基（Tp）臂的线性双盘三元组超分子。样本被表示为P（Tp）2。沿P堆栈的氢键是P（Tp）2三单元超分子超分子自组装的主要驱动力。同时，P盘和Tp盘之间的耦合程度也起着重要作用。对于间隔物长度大于或类似于Tp臂中烷基链长度的样品，P和Tp在很大程度上解耦。此去耦结果非均匀倾斜用于沿P和TP磁盘角的一-和Ç -axes。因此，观察到大的晶胞具有八个P（Tp）2每个细胞超分子。对于间隔物长度比Tp臂中的烷基链短得多的样品，P和Tp牢固耦合。因此，P和Tp都具有沿着均匀倾斜角一-和Ç -axes。每个单元仅具有一个P（Tp）2超分子，可以得到一个小的单位单元。