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2-(7-{4-[1-(3,3-dimethyl-[1,2,4]trioxan-6-yl)-vinyl]-phenoxy}-naphthalen-2-yloxy)-ethanol | 1189339-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(7-{4-[1-(3,3-dimethyl-[1,2,4]trioxan-6-yl)-vinyl]-phenoxy}-naphthalen-2-yloxy)-ethanol
英文别名
2-[7-[4-[1-(3,3-Dimethyl-1,2,4-trioxan-6-yl)ethenyl]phenoxy]naphthalen-2-yl]oxyethanol
2-(7-{4-[1-(3,3-dimethyl-[1,2,4]trioxan-6-yl)-vinyl]-phenoxy}-naphthalen-2-yloxy)-ethanol化学式
CAS
1189339-11-4
化学式
C25H26O6
mdl
——
分子量
422.478
InChiKey
LRVWRPZZXNOMLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁二酸酐2-(7-{4-[1-(3,3-dimethyl-[1,2,4]trioxan-6-yl)-vinyl]-phenoxy}-naphthalen-2-yloxy)-ethanol4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以81.08%的产率得到succinic acid mono-[2-(7-{4-[1-(3,3-dimethyl-[1,2,4]trioxan-6-yl)-vinyl]-phenoxy}-naphthalen-2-yloxy)-ethyl] ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HYDROXY FUNCTIONALIZED 1, 2, 4-TRIOXANES AS ANTIMALARIAL AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    [FR] NOUVEAUX 1,2,4-TRIOXANES FONCTIONNALISÉS PAR HYDROXY COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION
    摘要:
    本发明涉及一类新型的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷,其通用公式为(7),可用作抗疟疾剂。本发明还涉及一种用于制备新型羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物的方法。特别是,本发明提供了一种用于制备通用公式(7)的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物的过程,其中R1和R2代表甲基,或环状系统的一部分,如环戊烷、环己烷、环庚烷、金刚烷,A是如氧代芳香基团之类的间隔基,R3是CH2CH2OH或CH2CH2OCOCH2CH2COOH。这些新型的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物是新的化合物,可用作抗疟疾剂。这些化合物已在小鼠中对多药耐药疟疾进行了测试,并显示出有前途的抗疟疾活性。因此,本发明涉及制药工业。
    公开号:
    WO2009118747A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroperoxy-3-(4-((7-(2-hydroxyethoxy)naphthalen-2-yl)oxy)phenyl)but-3-en-1-ol 、 丙酮盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(7-{4-[1-(3,3-dimethyl-[1,2,4]trioxan-6-yl)-vinyl]-phenoxy}-naphthalen-2-yloxy)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HYDROXY FUNCTIONALIZED 1, 2, 4-TRIOXANES AS ANTIMALARIAL AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    [FR] NOUVEAUX 1,2,4-TRIOXANES FONCTIONNALISÉS PAR HYDROXY COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION
    摘要:
    本发明涉及一类新型的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷,其通用公式为(7),可用作抗疟疾剂。本发明还涉及一种用于制备新型羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物的方法。特别是,本发明提供了一种用于制备通用公式(7)的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物的过程,其中R1和R2代表甲基,或环状系统的一部分,如环戊烷、环己烷、环庚烷、金刚烷,A是如氧代芳香基团之类的间隔基,R3是CH2CH2OH或CH2CH2OCOCH2CH2COOH。这些新型的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物是新的化合物,可用作抗疟疾剂。这些化合物已在小鼠中对多药耐药疟疾进行了测试,并显示出有前途的抗疟疾活性。因此,本发明涉及制药工业。
    公开号:
    WO2009118747A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL HYDROXY FUNCTIONALIZED 1, 2, 4-TRIOXANES AS ANTIMALARIAL AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX 1,2,4-TRIOXANES FONCTIONNALISÉS PAR HYDROXY COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2009118747A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The present invention relates to novel hydroxy functionalized 1, 2, 4-trioxanes of general formula (7) useful as antimalarial agents. This invention also relates to a process for the preparation of novel hydroxy functionalized 1, 2, 4- trioxanes and their derivatives. More particularly the present invention provides a process for the preparation of hydroxy functionalized 1, 2, 4-trioxanes and their derivatives of general formula (7) wherein R1 and R2 represents methyl, or part of a cyclic system such as cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, adamantane and A is a spacer such as oxygen substituted aromatic moieties and R3 is CH2CH2OH or CH2CH2OCOCH2CH2COOH.These novel hydroxy functionalized 1, 2, 4-trioxanes and their derivatives of general formula (7) are new compounds and are useful as antimalarial agents. These compounds have been tested against multi-drug resistant malaria in mice and have shown promising antimalarial activity. This invention, thus relates to pharmaceutical industry.
    本发明涉及一类新型的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷,其通用公式为(7),可用作抗疟疾剂。本发明还涉及一种用于制备新型羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物的方法。特别是,本发明提供了一种用于制备通用公式(7)的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物的过程,其中R1和R2代表甲基,或环状系统的一部分,如环戊烷、环己烷、环庚烷、金刚烷,A是如氧代芳香基团之类的间隔基,R3是CH2CH2OH或CH2CH2OCOCH2CH2COOH。这些新型的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物是新的化合物,可用作抗疟疾剂。这些化合物已在小鼠中对多药耐药疟疾进行了测试,并显示出有前途的抗疟疾活性。因此,本发明涉及制药工业。
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