[2,5-Dimethyl-7H-furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-(8Z)-ylidene]-hydrazine | 168838-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2,5-Dimethyl-7H-furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-(8Z)-ylidene]-hydrazine
• CAS: 168838-10-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O
• 分子量: 217.23
• InChiKey: CREQDVGJWOWZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 [2,5-Dimethyl-7H-furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-(8Z)-ylidene]-hydrazine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到5,7-Dimethyl-8-oxa-1,2,3a,4,5a-pentaaza-cyclopenta[b]-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines

  摘要：

  这些标题化合物是通过将1,2-二氢呋喃[2',3':4,5]吡喃[1,2-d][1,2,4]-1-肼酮与三乙基正甲酸酯或三乙基正乙酸酯环化反应制备而成。所有化合物均通过元素分析、紫外线和¹H NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1135/cccc19950709
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-7H-furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazine-8-thione 在 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 以60%的产率得到[2,5-Dimethyl-7H-furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-(8Z)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines

  摘要：

  这些标题化合物是通过将1,2-二氢呋喃[2',3':4,5]吡喃[1,2-d][1,2,4]-1-肼酮与三乙基正甲酸酯或三乙基正乙酸酯环化反应制备而成。所有化合物均通过元素分析、紫外线和¹H NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1135/cccc19950709

文献信息

• Synthesis and Reactions of 8-Hydrazinofuro[2',3':4,5]pyrrolo-[1,2-d][1,2,4]triazines
  作者：Alžbeta Krutošíková、Slavomír Mastik、Miloslava Dandárová、Antonín Lyčka

  DOI：10.1135/cccc19971612

  日期：——

  5-Ethyl-8-hydrazinofuro[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazine (4a) and its 2-methyl derivative 4b were prepared from 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazides 1a and 1b, respectively. Compounds 1a and 1b reacted with triethyl orthopropionate to give 2a and 2b which afforded with phosphorus(V) sulfide corresponding thiones 3a and 3b. The title compounds 4a and 4b were made by treatment of 3a and 3b with hydrazine hydrate. By reactions of triethyl orthoesters with the title compounds and similar derivatives furo[2'3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines 5a-5j were prepared. Reactions of compounds 4 with some aldehydes and isocyanates led to hydrazones 6a-6c and semicarbazones 7a and 7b, respectively.

  从4H-呋喃[3,2-b]吡咯-5-羟基脲化合物1a和1b分别合成了5-乙基-8-叠氮基呋喃[2',3':4,5]吡咯[1,2-d][1,2,4]三嗪（4a）及其2-甲基衍生物4b。化合物1a和1b与正丙酸三乙酯反应得到2a和2b，再与五价磷磺化合物反应形成相应的硫醚3a和3b。通过硫醚3a和3b与叠氮酸水合物反应制备了标题化合物4a和4b。通过正丙酸酯与标题化合物及类似衍生物的反应制备了呋喃[2'3':4,5]吡咯[1,2-d][1,2,4]三唑[3,4-f][1,2,4]三嗪5a-5j。化合物4与一些醛和异氰酸酯反应得到叠氮酮6a-6c和半胍酮7a和7b。