6-(4-乙氧基羰基哌啶-1-基)-5-氟吡啶-3-羧酸 | 832088-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(4-乙氧基羰基哌啶-1-基)-5-氟吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 6-[4-(ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]-5-fluoronicotinic acid
• 英文别名: 6-[4-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]-5-fluoropyridine-3-carboxylic acid；6-(4-ethoxycarbonylpiperidin-1-yl)-5-fluoropyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 832088-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 296.298
• InChiKey: IYEAUUVSWZYOMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-乙氧基羰基哌啶-1-基)-5-氟吡啶-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  M3毒蕈碱乙酰胆碱受体的正变构调节剂的发现与构效关系的研究。

  摘要：

  M3毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR）是mAChRs家族的成员，它与多种生理功能有关，包括各种平滑肌组织的收缩，腺体分泌的刺激以及对胆碱能过程的调节。中枢神经系统。我们在此报告通过高通量筛选（HTS）运动对M3 mAChR的新型正构构调节剂（PAM）的发现和全面的结构-活性关系（SAR）研究。当将化合物9应用于大鼠膀胱的分离的平滑肌条时，它对M3 mAChR表现出有效的体外PAM活性，并且以浓度依赖性的方式显着增强肌肉收缩。与mAChR的其他亚型（包括M1，M2，M9和M4 mAChRs的选择性以及对M5 mAChR的中等选择性，表明化合物9是M3优先的M3 / M5双PAM。此外，在向大鼠口服给药后，化合物9显示出可接受的药代动力学特征。这些结果表明，化合物9可能是用于M3 mAChR的有前途的化学探针，用于进一步研究其体内外的药理功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115531
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟烟酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 生成 6-(4-乙氧基羰基哌啶-1-基)-5-氟吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  M3毒蕈碱乙酰胆碱受体的正变构调节剂的发现与构效关系的研究。

  摘要：

  M3毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR）是mAChRs家族的成员，它与多种生理功能有关，包括各种平滑肌组织的收缩，腺体分泌的刺激以及对胆碱能过程的调节。中枢神经系统。我们在此报告通过高通量筛选（HTS）运动对M3 mAChR的新型正构构调节剂（PAM）的发现和全面的结构-活性关系（SAR）研究。当将化合物9应用于大鼠膀胱的分离的平滑肌条时，它对M3 mAChR表现出有效的体外PAM活性，并且以浓度依赖性的方式显着增强肌肉收缩。与mAChR的其他亚型（包括M1，M2，M9和M4 mAChRs的选择性以及对M5 mAChR的中等选择性，表明化合物9是M3优先的M3 / M5双PAM。此外，在向大鼠口服给药后，化合物9显示出可接受的药代动力学特征。这些结果表明，化合物9可能是用于M3 mAChR的有前途的化学探针，用于进一步研究其体内外的药理功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115531

文献信息

• 2-Acylaminothiazole derivative or salt thereof
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20060194844A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  2-Acylaminothiazole derivatives or salts thereof which have a platelet increasing activity based on an excellent human c-mpl-Ba/F3 cell growth function and a function of accelerating formation of megakaryocytic colonies and which are useful for treating thrombocytopenia are provided.

  本发明提供了具有血小板增加活性的2-酰基氨基噻唑衍生物或其盐。这种活性基于卓越的人类c-mpl-Ba/F3细胞生长功能和加速巨核细胞集落形成的功能，并且适用于治疗血小板减少症。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1647553A1

  公开（公告）日：2006-04-19

  2-Acylaminothiazole derivatives or salts thereof which have a platelet increasing activity based on an excellent human c-mpl-Ba/F3 cell growth function and a function of accelerating formation of megakaryocytic colonies and which are useful for treating thrombocytopenia are provided.

  本发明提供了 2-酰氨基噻唑衍生物或其盐，这些衍生物或盐具有基于优异的人 c-mpl-Ba/F3 细胞生长功能和加速巨核细胞集落形成功能的血小板增加活性，可用于治疗血小板减少症。
• EP1647553
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7361658B2
  申请人：——

  公开号：US7361658B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• Discovery and structure-activity relationships study of positive allosteric modulators of the M3 muscarinic acetylcholine receptor
  作者：Hiroaki Tanaka、Kenji Negoro、Takanori Koike、Issei Tsukamoto、Kazuhiro Yokoyama、Jun Maeda、Yusuke Inagaki、Yukinori Shimoshige、Katsutoshi Ino、Kenichiro Ishizu、Taisuke Takahashi

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115531

  日期：2020.7

  relationships (SARs) study of novel positive allosteric modulators (PAMs) of the M3 mAChR through a high throughput screening (HTS) campaign. Compound 9 exhibited potent in vitro PAM activity towards the M3 mAChR and significant enhancement of muscle contraction in a concentration-dependent manner when applied to isolated smooth muscle strips of rat bladder. Compound 9 also showed excellent subtype selectivity

  M3毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR）是mAChRs家族的成员，它与多种生理功能有关，包括各种平滑肌组织的收缩，腺体分泌的刺激以及对胆碱能过程的调节。中枢神经系统。我们在此报告通过高通量筛选（HTS）运动对M3 mAChR的新型正构构调节剂（PAM）的发现和全面的结构-活性关系（SAR）研究。当将化合物9应用于大鼠膀胱的分离的平滑肌条时，它对M3 mAChR表现出有效的体外PAM活性，并且以浓度依赖性的方式显着增强肌肉收缩。与mAChR的其他亚型（包括M1，M2，M9和M4 mAChRs的选择性以及对M5 mAChR的中等选择性，表明化合物9是M3优先的M3 / M5双PAM。此外，在向大鼠口服给药后，化合物9显示出可接受的药代动力学特征。这些结果表明，化合物9可能是用于M3 mAChR的有前途的化学探针，用于进一步研究其体内外的药理功能。