H-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 | 45314-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1,4-diamino-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]butanediamide
• CAS: 45314-98-5
• 化学式: C₂₃H₄₂N₈O₈
• 分子量: 558.635
• InChiKey: SQMGLYRFVSKUQQ-XFEXQEHJSA-N

物化性质

• 沸点：
  1096.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 56.33h， 生成 H-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
  参考文献：
  名称：

  醇溶剂中二甲基硫代膦酰氯混合酸酐法合成肽

  摘要：

  受保护氨基酸的二甲基硫代膦酸混合酸酐的形成和偶联可以在醇溶剂中进行。通过该技术合成了直至七肽阶段的血管活性肠肽 (VIP) 的微溶保护 C 末端片段，并对其进行了充分表征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3653
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 、 二甲基硫代磷酰氯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 H-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
  参考文献：
  名称：

  醇溶剂中二甲基硫代膦酰氯混合酸酐法合成肽

  摘要：

  受保护氨基酸的二甲基硫代膦酸混合酸酐的形成和偶联可以在醇溶剂中进行。通过该技术合成了直至七肽阶段的血管活性肠肽 (VIP) 的微溶保护 C 末端片段，并对其进行了充分表征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3653

文献信息

• Peptide Synthesis in Alcohol Solvents by the Mixed Anhydride Method Using Dimethylphosphinothioyl Chloride
  作者：Masaaki Ueki、Takashi Saito、Jun Sasaya、Shigeru Ikeda、Hidekazu Oyamada

  DOI：10.1246/bcsj.61.3653

  日期：1988.10

  and coupling of the dimethylphosphinothioic mixed anhydrides of protected amino acids can be performed in alcohol solvents. Sparingly soluble protected C-terminal segments of vasoactive intestinal peptide (VIP) up to the heptapeptide stage were synthesized by this technique and fully characterized.

  受保护氨基酸的二甲基硫代膦酸混合酸酐的形成和偶联可以在醇溶剂中进行。通过该技术合成了直至七肽阶段的血管活性肠肽 (VIP) 的微溶保护 C 末端片段，并对其进行了充分表征。