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5-amino-1-benzylimidazole-4-carbohydrazide | 101073-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-benzylimidazole-4-carbohydrazide
英文别名
5-amino-1-benzylimidazol-4-carbohydrazide
5-amino-1-benzylimidazole-4-carbohydrazide化学式
CAS
101073-76-1
化学式
C11H13N5O
mdl
——
分子量
231.257
InChiKey
MONVVXZGWNCMRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    200-201 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    99
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-1-benzylimidazole-4-carbohydrazide溶剂黄146三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 9-苄基肌苷
    参考文献:
    名称:
    Bridson, P.K.; Davis, R.A.; Renner, L.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 753 - 755
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-1-benzyl-4-carbomethoxyimidazole一水合肼 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以90%的产率得到5-amino-1-benzylimidazole-4-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a Novel Ring-Expanded Xanthine Analogue and Several Methyl or Benzyl Derivatives Containing the 5:7-Fused Imidazo [4,5-e][1,2,4]triazepine Ring System
    摘要:
    报告了3,4,6,7-四氢咪唑[4,5-e][1,2,4]三氮烯-5,8-二酮(1a)及其3-和/或7-甲基/苄基取代衍生物1b-1e的合成。通过单晶X射线衍射分析确认了1c的结构。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27103
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文献信息

  • HOSMANE, RAMACHANDRA S.;BHADTI, VISHWESHWAR S.;LIM, BENJAMIN B., SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1095-1100
    作者:HOSMANE, RAMACHANDRA S.、BHADTI, VISHWESHWAR S.、LIM, BENJAMIN B.
    DOI:——
    日期:——
  • BRIDSON, P. K.;DAVIS, R. A.;RENNER, L. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 753-755
    作者:BRIDSON, P. K.、DAVIS, R. A.、RENNER, L. S.
    DOI:——
    日期:——
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