5-chloromethyl-1-phenyl-1H,7H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-7-one | 88569-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloromethyl-1-phenyl-1H,7H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-7-one
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-1-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one；5-(chloromethyl)-1-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 88569-93-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: SGZIGZQCIKFMJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromethyl-1-phenyl-1H,7H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-7-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-hydroxymethyl-1-phenyl-1H,7H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-7-one
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 6, p. 417 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-氨基吡唑 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 在 水 作用下， 以 polyphosphoric acid 、 ice water 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 5-chloromethyl-1-phenyl-1H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-one, m.p. 194°-196° C. (5.9 g), which的产率得到5-chloromethyl-1-phenyl-1H,7H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-7-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted ethenyl derivatives of 1H-pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine having

  摘要：

  化合物的化学式为(I) ##STR1## 其中R.sub.1是：(a) 氢，或C.sub.1-C.sub.6烷基；(b) 未取代的2-吡啶基或3-吡啶基；(c) 苄基，其中苯环未取代或被卤素、C.sub.1-C.sub.6烷氧基或C.sub.1-C.sub.6烷基取代；(d) 苯环，未取代或被卤素、三卤甲基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烷酰胺基、硝基或氨基中的一种或两种基团取代；R.sub.2和R.sub.3各自独立地表示氢、卤素或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.4表示2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基，未取代或被C.sub.1-C.sub.6烷基取代；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在胃肠系统中具有活性，特别是抗溃疡和胃抑酸活性。此外，这些化合物在减少系统给药的抗炎前列腺素合酶抑制剂引起的不良胃肠副作用方面也具有活性。

  公开号：

  US04490376A1

文献信息

• Substituted ethenyl derivatives of 1H-pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine having
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A

  公开号：US04490376A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  Compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 is: (a) hydrogen, or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; (b) an unsubstituted 2-pyridyl or 3-pyridyl group; (c) a benzyl group, wherein the phenyl ring is unsubstituted or substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; (d) a phenyl ring, unsubstituted or substituted by one or two groups chosen from halogen, trihalomethyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkanoylamino, nitro and amino; each of R.sub.2 and R.sub.3 independently represents hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.4 represents a 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl group, unsubstituted or substituted by C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds have activity in the gastroenteric system, particularly anti-ulcerogenic and gastric anti-secretory activity. Additionally, the compounds have activity in reducing the undesired gastrointestinal side-effects resulting from systemic administration of anti-inflammatory prostaglandin synthetase inhibitors.

  化合物的化学式为(I) ##STR1## 其中R.sub.1是：(a) 氢，或C.sub.1-C.sub.6烷基；(b) 未取代的2-吡啶基或3-吡啶基；(c) 苄基，其中苯环未取代或被卤素、C.sub.1-C.sub.6烷氧基或C.sub.1-C.sub.6烷基取代；(d) 苯环，未取代或被卤素、三卤甲基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烷酰胺基、硝基或氨基中的一种或两种基团取代；R.sub.2和R.sub.3各自独立地表示氢、卤素或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.4表示2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基，未取代或被C.sub.1-C.sub.6烷基取代；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在胃肠系统中具有活性，特别是抗溃疡和胃抑酸活性。此外，这些化合物在减少系统给药的抗炎前列腺素合酶抑制剂引起的不良胃肠副作用方面也具有活性。
• DORIA, G.;PASSAROTTI, C.;ARCARI, G.
  作者：DORIA, G.、PASSAROTTI, C.、ARCARI, G.

  DOI：——

  日期：——
• DORIA G.; PASSAROTTI C.; SALA R.; MAGRINI R.; SBERZE P.; TIBOLLA M.; CESE+, FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 6, 417-429
  作者：DORIA G.、 PASSAROTTI C.、 SALA R.、 MAGRINI R.、 SBERZE P.、 TIBOLLA M.、 CESE+

  DOI：——

  日期：——
• US4490376A
  申请人：——

  公开号：US4490376A

  公开（公告）日：1984-12-25
• Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 6, p. 417 - 429
  作者：Doria、Passarotti、Sala、Magrini、Sberze、Tibolla、Ceserani、Castello

  DOI：——

  日期：——