ω-Formyl-longifolen | 168610-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-Formyl-longifolen
• CAS: 168610-37-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: CABQMYNOZJZIDR-YKMHFSLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-Formyl-longifolen 在 氧气 、 manganese(II) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ω-Carboxy-longifolen
  参考文献：
  名称：

  倍半萜中的研究—XX：longifolene的乙酰氧基甲基化

  摘要：

  Prins中的Longifolene与甲醛反应生成了预期的ω-乙酰氧基甲基Longifolene，并将其转化为许多有趣的衍生物。Prins产品的构型已通过NMR测量得出。这些衍生物的紫外线吸收相对于camp烯系列中的那些表现出相当大的红移，这可以归因于长叶茂烯及其衍生物中的烯键的轻微扭曲。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85044-9
• 作为产物：
  描述：

  长叶烯 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 ω-Formyl-longifolen
  参考文献：
  名称：

  倍半萜中的研究—XX：longifolene的乙酰氧基甲基化

  摘要：

  Prins中的Longifolene与甲醛反应生成了预期的ω-乙酰氧基甲基Longifolene，并将其转化为许多有趣的衍生物。Prins产品的构型已通过NMR测量得出。这些衍生物的紫外线吸收相对于camp烯系列中的那些表现出相当大的红移，这可以归因于长叶茂烯及其衍生物中的烯键的轻微扭曲。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85044-9

文献信息

• Sawaikar, D. D.; Sinha, B.; Hebbalkar, G. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 832 - 835
  作者：Sawaikar, D. D.、Sinha, B.、Hebbalkar, G. D.、Sharma, R. N.、Patwardhan, S. A.

  DOI：——

  日期：——