(7-bromo-4-methyl-5-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl) diethyl phosphate | 1026434-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (7-bromo-4-methyl-5-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl) diethyl phosphate
• CAS: 1026434-87-6
• 化学式: C₁₄H₁₈BrN₂O₅P
• 分子量: 405.185
• InChiKey: PZJNMVWTEJFYMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromo-4-methyl-5-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl) diethyl phosphate 、 异氰基乙酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20 g的产率得到ZG 208
  参考文献：
  名称：

  一种合成4H-咪唑并[1,5-a] [1,4]苯并二氮杂的改进方法

  摘要：

  CNS活性咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓的结构已通过一锅法制得。 GABA A / Bz受体-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓-异氰基乙酸乙酯-环化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083358
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二乙酯 、 7-溴-4-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂卓-2,5-二酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (7-bromo-4-methyl-5-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl) diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种合成4H-咪唑并[1,5-a] [1,4]苯并二氮杂的改进方法

  摘要：

  CNS活性咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓的结构已通过一锅法制得。 GABA A / Bz受体-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓-异氰基乙酸乙酯-环化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083358

文献信息

• An Improved Process for the Synthesis of 4<i>H</i>-Imidazo[1,5-<i>a</i>][1,4]benzo­diazepines
  作者：Jie Yang、Yun Teng、Shamim Ara、Sundari Rallapalli、James Cook

  DOI：10.1055/s-0028-1083358

  日期：——

  The construction of CNS active imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines has been improved in a one-pot annulation process. GABAA/Bz receptors - imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines - ethyl isocyanoacetate - annulation

  CNS活性咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓的结构已通过一锅法制得。 GABA A / Bz受体-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓-异氰基乙酸乙酯-环化