1-[4-amino-3-(methylsulfonyl) phenyl] ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-amino-3-(methylsulfonyl) phenyl] ethanone
• 英文别名: 4-amino-3-methanesulfonylacetophenone；1-(4-Amino-3-methylsulfonylphenyl)ethanone
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: AVRXBOZJWIBEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-amino-3-(methylsulfonyl) phenyl] ethanone 、 5-氟-2-氯磺酰基-3-甲基苯并[b]噻吩 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5-fluoro-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonic acid (4-acetyl-2-methanesulfonylphenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted benzothiophenesulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种N-取代苯并噻吩磺酰胺衍生物或其药用可接受盐及其应用。此外，它提供了一种用于预防或治疗由于针对钙蛋白酶活性引起的血管紧张素II或内皮素I的异常增加，或由于肥大细胞的活化引起的心脏或循环疾病等的药剂，以及一种用于手术后预防粘连的药剂，其中该药剂对钙蛋白酶具有选择性抑制作用。

  公开号：

  US20030229126A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙酰基苯基)甲磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-[4-amino-3-(methylsulfonyl) phenyl] ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰亚胺的光化学：一类容易获得的非离子光致产酸剂（PAG）

  摘要：

  研究了不同取代的N-芳基磺酰亚胺的光化学行为。从单重态到同时提供N-芳基磺酰胺和光爆加合物的过程中，SN键的均相分解是唯一的途径，其数量取决于反应条件和芳族取代基。亚硫酸和磺酸分别在脱气和充氧条件下辐射后释放。通过激光闪光光解和EPR实验证明了所涉及的激发态和中间体的性质。这些结果突出了这类化合物作为非离子型光酸产生剂的潜力，该化合物能够为每摩尔底物光释放多达两当量的强酸。

  DOI：

  10.1002/chem.201603522

文献信息

• N-SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENESULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：TOA Eiyo Ltd.

  公开号：EP1325920B1

  公开（公告）日：2010-08-25
• US7071220B2
  申请人：——

  公开号：US7071220B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• US7399781B2
  申请人：——

  公开号：US7399781B2

  公开（公告）日：2008-07-15