(R)-3-[(3R,4R,5R)-4,5-((R)-Benzylidenedioxy)-2-oxotetrahydropyran-3-yloxycarbonylmethyl]-9-benzyloxycarbonyl-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-4-methyl-4,5-dihydrodipyrrin-1(10H)-one | 183061-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-[(3R,4R,5R)-4,5-((R)-Benzylidenedioxy)-2-oxotetrahydropyran-3-yloxycarbonylmethyl]-9-benzyloxycarbonyl-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-4-methyl-4,5-dihydrodipyrrin-1(10H)-one
• 英文别名: benzyl 5-[[(2R)-3-[2-[[(2R,3aR,7R,7aR)-6-oxo-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-2-oxoethyl]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methyl-5-oxo-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 183061-47-4
• 化学式: C₄₃H₄₆N₂O₁₅
• 分子量: 830.843
• InChiKey: RNFFMEBFIMKJHV-UEBTUCSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[(3R,4R,5R)-4,5-((R)-Benzylidenedioxy)-2-oxotetrahydropyran-3-yloxycarbonylmethyl]-9-benzyloxycarbonyl-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-4-methyl-4,5-dihydrodipyrrin-1(10H)-one 在 sodium methylate 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (R)-9-Benzyloxycarbonyl-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-4-methyl-10-nitroso-4,5-dihydrodipyrrin-1(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  卟啉和相关大环化合物的生物合成。第45部分。通过新颖的X射线方法确定螺旋内酰胺的绝对构型，该螺旋内酰胺可抑制尿卟啉原III合酶（cosynthetase）

  摘要：

  一种新颖的方法，包括对专门设计的外消旋物的X射线分析，以及通过圆二色性的相关性，可以确定螺内酰胺4的绝对构型。结果是，这种内酰胺的对映异构体强烈抑制尿卟啉原III合酶（辅酶），具有R-构型，并简要讨论了这一发现的含义。

  DOI：

  10.1039/p19960002091
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[2-iodo-5-methyl-4-[2-oxo-2-(2-trimethylsilylethoxy)ethyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoate 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 四丁基氟化铵 、 silver(I) acetate 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.84h， 生成 (R)-3-[(3R,4R,5R)-4,5-((R)-Benzylidenedioxy)-2-oxotetrahydropyran-3-yloxycarbonylmethyl]-9-benzyloxycarbonyl-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-4-methyl-4,5-dihydrodipyrrin-1(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  卟啉和相关大环化合物的生物合成。第45部分。通过新颖的X射线方法确定螺旋内酰胺的绝对构型，该螺旋内酰胺可抑制尿卟啉原III合酶（cosynthetase）

  摘要：

  一种新颖的方法，包括对专门设计的外消旋物的X射线分析，以及通过圆二色性的相关性，可以确定螺内酰胺4的绝对构型。结果是，这种内酰胺的对映异构体强烈抑制尿卟啉原III合酶（辅酶），具有R-构型，并简要讨论了这一发现的含义。

  DOI：

  10.1039/p19960002091

文献信息

• Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 45. Determination by a novel X-ray method of the absolute configuration of the spiro lactam which inhibits uroporphyrinogen III synthase (cosynthetase)
  作者：Alan C. Spivey、Alfredo Capretta、Christopher S. Frampton、Finian J. Leeper、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/p19960002091

  日期：——

  A novel approach, involving X-ray analysis of a specifically designed racemate, in combination with correlations by circular dichroism, allows the absolute configuration of the spiro lactam 4 to be determined. The outcome is that the enantiomer of this lactam which strongly inhibits uroporphyrinogen III synthase (cosynthetase) has the R-configuration and the implications of this finding are briefly

  一种新颖的方法，包括对专门设计的外消旋物的X射线分析，以及通过圆二色性的相关性，可以确定螺内酰胺4的绝对构型。结果是，这种内酰胺的对映异构体强烈抑制尿卟啉原III合酶（辅酶），具有R-构型，并简要讨论了这一发现的含义。