4-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 905459-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methylthiazole-5-carboxylate；ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 905459-70-3
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 281.763
• InChiKey: WAPJRRSFPWMAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-氯甲基-4-(4-氯-苯基)-2-甲基-噻唑
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂的苯并咪唑衍生物：结构-活性关系研究和有效和高选择性抑制剂 JTK-109 的鉴定。

  摘要：

  在发现一系列带有二芳基甲基的苯并咪唑衍生物作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (HCV NS5B RdRp) 的抑制剂后，1,2 我们将结构-活性关系 (SAR) 研究扩展到带有取代联苯基并成功地显着提高了活性。从化合物 1 开始，A、B 和 C 环的优化提供了对基因型 1b NS5B 具有低纳摩尔效力的强效抑制剂。这些化合物在 B 环的 4 位具有羰基官能团的取代基，在低亚微摩尔浓度的复制子细胞测定中有效地阻断了亚基因组病毒 RNA 的复制。在这些新化合物中，化合物 10n (JTK-109) 表现出良好的药代动力学特征、对 NS5B 的高选择性和良好的安全性特征，

  DOI：

  10.1021/jm060269e
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂的苯并咪唑衍生物：结构-活性关系研究和有效和高选择性抑制剂 JTK-109 的鉴定。

  摘要：

  在发现一系列带有二芳基甲基的苯并咪唑衍生物作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (HCV NS5B RdRp) 的抑制剂后，1,2 我们将结构-活性关系 (SAR) 研究扩展到带有取代联苯基并成功地显着提高了活性。从化合物 1 开始，A、B 和 C 环的优化提供了对基因型 1b NS5B 具有低纳摩尔效力的强效抑制剂。这些化合物在 B 环的 4 位具有羰基官能团的取代基，在低亚微摩尔浓度的复制子细胞测定中有效地阻断了亚基因组病毒 RNA 的复制。在这些新化合物中，化合物 10n (JTK-109) 表现出良好的药代动力学特征、对 NS5B 的高选择性和良好的安全性特征，

  DOI：

  10.1021/jm060269e

文献信息

• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110212968A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其其中A、B、R1、R2和R3如本申请中所述的衍生物的药物学上可接受的盐的使用，特别是作为药物，尤其是作为促进睡眠的药物，如促进睡眠的药物。
• [EN] PYRROLIDINE- AND PIPERIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ET DE PIPERIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008087611A2

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] The invention relates to pyrrolidine- and piperidine-derivatives of formula (I), wherein Y represents (CH₂)_n; n represents 0 or 1; A represents B represents phenyl, wherein the phenyl-ring is unsubstituted or mono- or di- or tri- substituted, wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C_1-4)alkyl, (C_1-4)alkoxy, trifluoromethyl, cyano, and halogen; R¹ represents an imidazothiazole-group selected from: R² represents (C_1-4)alkyl, bromine or -NH2; and R³ represents hydrogen or (C_1-4)alkyl; and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de pyrrolidine et de piperidine représentés par la formule (I), dans laquelle Y représente (CH₂)_n ; n représente 0 ou 1; A représente (Ibis); B représente phényle, où le noyau phényle est non substitué ou monosubstitué ou bisubstitué ou trisubstitué, les substituants étant sélectionnés indépendamment du groupe constitué par (C_1-4)alkyle, (C_1-4)alcoxy, trifluorométhyle, cyano, et halogène; R¹ représente un groupe imidazothiazole sélectionné dans le groupe constitué par (IIbis); R² représente (C_1-4)alkyle, bromure ou -NH2; et R³ représente hydrogène ou (C_1-4)alkyle; et l'utilisation de ces dérivés. L'invention concerne également des sels pharmaceutique mentacceptables de ces dérivés, lesditsdérivés étant utilisés comme médicaments et, en particulier, comme antagonistes des récepteurs de l'orexine.
• Benzimidazole Derivatives Bearing Substituted Biphenyls as Hepatitis C Virus NS5B RNA-Dependent RNA Polymerase Inhibitors:  Structure−Activity Relationship Studies and Identification of a Potent and Highly Selective Inhibitor JTK-109
  作者：Shintaro Hirashima、Takayoshi Suzuki、Tomio Ishida、Satoru Noji、Shinji Yata、Izuru Ando、Masakazu Komatsu、Satoru Ikeda、Hiromasa Hashimoto

  DOI：10.1021/jm060269e

  日期：2006.7.1

  as inhibitors of hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase (HCV NS5B RdRp),1,2 we extended the structure-activity relationship (SAR) study to analogues bearing a substituted biphenyl group and succeeded in a significant advancement of activity. Starting from compound 1, optimization of the A, B, and C rings afforded potent inhibitors with low nanomolar potency against genotype 1b NS5B. The

  在发现一系列带有二芳基甲基的苯并咪唑衍生物作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (HCV NS5B RdRp) 的抑制剂后，1,2 我们将结构-活性关系 (SAR) 研究扩展到带有取代联苯基并成功地显着提高了活性。从化合物 1 开始，A、B 和 C 环的优化提供了对基因型 1b NS5B 具有低纳摩尔效力的强效抑制剂。这些化合物在 B 环的 4 位具有羰基官能团的取代基，在低亚微摩尔浓度的复制子细胞测定中有效地阻断了亚基因组病毒 RNA 的复制。在这些新化合物中，化合物 10n (JTK-109) 表现出良好的药代动力学特征、对 NS5B 的高选择性和良好的安全性特征，