[4-[[5-(1-Adamantyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]phenyl]azinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-[[5-(1-Adamantyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]phenyl]azinic acid
• 英文别名: 3-(1-adamantyl)-5-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]-4-phenyl-1,2,4-triazole
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 446.573
• InChiKey: KQBRHMMLYATZIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷-1-甲酰肼 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [4-[[5-(1-Adamantyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]phenyl]azinic acid
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 11β-HSD1 抑制剂的金刚烷连接 1,2,4-三唑衍生物的结构见解和对接分析

  摘要：

  介绍了三种金刚烷连接的1,2,4-三唑衍生物的固态结构分析和对接研究。晶体结构分析表明，化合物2结晶在三斜晶系P -1 空间群，而化合物1和3则结晶在相同的单斜晶系P 2 1 / c空间群。由于它们之间的唯一区别是芳基上的对位取代，这些NO 2和卤素基团的电子性质似乎对固体的形成没有影响。然而，由于NO 2 /Cl取代的分子之间相似的分子间配置，与基团大小的可能相关性并未被丢弃。尽管有相似之处，CE-B3LYP 能量模型计算表明，它们之间的成对相互作用能量有所不同，因此总堆积能量受到影响。 HOMO-LUMO 计算的能量表明，NO 2基团影响反应特性，使分子具有柔软性并具有接受电子的最佳配置。此外，计算机模拟研究预测这些化合物可能能够抑制 11β-HSD1 酶，该酶与肥胖和糖尿病有关。自我对接和交叉对接实验表明，许多非天然 11β-HSD1 抑制剂能够准确对接在 11β-HSD1 X 射线结构4C7J内。与4C7J天然配体

  DOI：

  10.3390/molecules26175335

文献信息

• Structural Insights and Docking Analysis of Adamantane-Linked 1,2,4-Triazole Derivatives as Potential 11β-HSD1 Inhibitors
  作者：Doaa A. Osman、Mario A. Macías、Lamya H. Al-Wahaibi、Nora H. Al-Shaalan、Luke S. Zondagh、Jacques Joubert、Santiago Garcia-Granda、Ali A. El-Emam

  DOI：10.3390/molecules26175335

  日期：——

  The solid-state structural analysis and docking studies of three adamantane-linked 1,2,4-triazole derivatives are presented. Crystal structure analyses revealed that compound 2 crystallizes in the triclinic P-1 space group, while compounds 1 and 3 crystallize in the same monoclinic P21/c space group. Since the only difference between them is the para substitution on the aryl group, the electronic nature

  介绍了三种金刚烷连接的1,2,4-三唑衍生物的固态结构分析和对接研究。晶体结构分析表明，化合物2结晶在三斜晶系P -1 空间群，而化合物1和3则结晶在相同的单斜晶系P 2 1 / c空间群。由于它们之间的唯一区别是芳基上的对位取代，这些NO 2和卤素基团的电子性质似乎对固体的形成没有影响。然而，由于NO 2 /Cl取代的分子之间相似的分子间配置，与基团大小的可能相关性并未被丢弃。尽管有相似之处，CE-B3LYP 能量模型计算表明，它们之间的成对相互作用能量有所不同，因此总堆积能量受到影响。 HOMO-LUMO 计算的能量表明，NO 2基团影响反应特性，使分子具有柔软性并具有接受电子的最佳配置。此外，计算机模拟研究预测这些化合物可能能够抑制 11β-HSD1 酶，该酶与肥胖和糖尿病有关。自我对接和交叉对接实验表明，许多非天然 11β-HSD1 抑制剂能够准确对接在 11β-HSD1 X 射线结构4C7J内。与4C7J天然配体