4-(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)butan-1-ol | 1257527-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 4-(cyclopenta-1,3-dienyl)butanol；4-Cyclopenta-1,3-dien-1-ylbutan-1-ol
• CAS: 1257527-67-5
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: CYMJAHVYKNKZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)butan-1-ol 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用分子内 (4+3) 环加成反应快速立体控制合成 Zizaane 环系统

  摘要：

  我们在此报告了一种非常短的三环 [6.2.1.01,5] 十一烷支架合成方法，通过收敛和立体控制的路线，通过使用具有侧链环戊二烯部分的简单糠醇前体的分子内 (4+3) 环加成。还讨论了在各种条件下形成替代反应产物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378924
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用分子内 (4+3) 环加成反应快速立体控制合成 Zizaane 环系统

  摘要：

  我们在此报告了一种非常短的三环 [6.2.1.01,5] 十一烷支架合成方法，通过收敛和立体控制的路线，通过使用具有侧链环戊二烯部分的简单糠醇前体的分子内 (4+3) 环加成。还讨论了在各种条件下形成替代反应产物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378924

文献信息

• [Cyclopentadienyl]metalcarbonyl complexes of acetylsalicylic acid as neo-anticancer agents
  作者：Gerhard Rubner、Kerstin Bensdorf、Anja Wellner、Silke Bergemann、Ingo Ott、Ronald Gust

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.028

  日期：2010.11

  demonstrated high cytotoxic potential against various tumor cells. The [acetylene]Co2(CO)6 cluster strongly increased the biological effects compared to aspirin®. In this study we evaluated the use of [cyclopentadienyl]metalcarbonyl as cytotoxic moiety with a broader series of metals: molybdenum, manganese, cobalt and rhodium. All compounds were tested for cytotoxicity against breast (MCF-7, MDA-MB-231) and

  [（丙-2-炔基）-2-乙酰氧基苯甲酸酯]二钴六羰基（Co-ASS），非甾体抗炎药阿司匹林®（ASS）的衍生物，对多种肿瘤细胞具有高度的细胞毒性。与阿司匹林®相比，[乙炔] Co 2（CO）6团簇大大增强了生物学作用。在这项研究中，我们评估了使用[环戊二烯基]金属羰基作为细胞毒性部分与一系列更广泛的金属：钼，锰，钴和铑。测试了所有化合物对乳腺癌（MCF-7，MDA-MB-231）和结肠癌（HT-29）细胞系的细胞毒性。在分离的同工酶上评估了它们对COX-1和COX-2的抑制作用。此外，对主要COX代谢物前列腺素E 2（PGE 2）在MDA-MB-231乳腺癌细胞中进行了定量。尽管纯的配体或ASS没有显示任何细胞毒性作用，但所有金属络合物均抑制了肿瘤细胞的生长。对COX-1和COX-2酶的抑制作用很低。仅Prop-Cp-ASS-Rh复合物（10μM）对COX-1造成了60％的重要抑制，对CO