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ethyl 2-(5-acetyl-2-aminophenyl)-2,2-difluoroacetate | 1286792-98-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(5-acetyl-2-aminophenyl)-2,2-difluoroacetate
英文别名
——
ethyl 2-(5-acetyl-2-aminophenyl)-2,2-difluoroacetate化学式
CAS
1286792-98-0
化学式
C12H13F2NO3
mdl
——
分子量
257.237
InChiKey
VTOSETYORLPNKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93.5-95.0 °C
  • 沸点:
    372.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(5-acetyl-2-aminophenyl)-2,2-difluoroacetate三氟乙酸 作用下, 以98%的产率得到5-acetyl-3,3-difluoro-2-oxindole
    参考文献:
    名称:
    使用Fenton试剂直接对芳族化合物进行乙氧基羰基二氟甲基化
    摘要:
    使用Fenton试剂在二甲亚砜中研究了BrCF 2 CO 2 Et对芳族化合物的直接乙氧基羰基二氟甲基化反应。在室温下,通过二茂铁和H 2 O 2的组合,催化获得具有乙氧基羰基二氟甲基的各种五元杂芳族化合物,苯衍生物和尿嘧啶。乙氧基羰基二氟甲基化发生在芳香族化合物亲电取代趋势预测的位置。当使用对位取代的苯胺衍生物作为底物时,通过在乙氧基羰基二氟甲基化反应中一锅合成3,3-二氟-2,3-二氢吲哚-2-酮衍生物。氨基的邻位和氨基与相邻的乙氧基羰基二氟甲基的连续分子内酰胺化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.01.049
  • 作为产物:
    描述:
    二氟溴乙酸乙酯4-氨基苯乙酮二茂铁双氧水二甲基亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.04h, 以31%的产率得到ethyl 2-(5-acetyl-2-aminophenyl)-2,2-difluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    使用Fenton试剂直接对芳族化合物进行乙氧基羰基二氟甲基化
    摘要:
    使用Fenton试剂在二甲亚砜中研究了BrCF 2 CO 2 Et对芳族化合物的直接乙氧基羰基二氟甲基化反应。在室温下,通过二茂铁和H 2 O 2的组合,催化获得具有乙氧基羰基二氟甲基的各种五元杂芳族化合物,苯衍生物和尿嘧啶。乙氧基羰基二氟甲基化发生在芳香族化合物亲电取代趋势预测的位置。当使用对位取代的苯胺衍生物作为底物时,通过在乙氧基羰基二氟甲基化反应中一锅合成3,3-二氟-2,3-二氢吲哚-2-酮衍生物。氨基的邻位和氨基与相邻的乙氧基羰基二氟甲基的连续分子内酰胺化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.01.049
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