1-(4-溴苯基)-1,2-二氢-5H-四唑-5-酮 | 98556-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-1,2-二氢-5H-四唑-5-酮
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-1H-tetrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazol-5-one；4-(4-bromophenyl)-1H-tetrazol-5-one
• CAS: 98556-14-0
• 化学式: C₇H₅BrN₄O
• 分子量: 241.047
• InChiKey: ZMLOHCNJANXGOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-1,2-二氢-5H-四唑-5-酮 在 XPhos Pd G2 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-4-(3-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONES AND TETRAZOLONES AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] UTILISATION DE TRIAZOLONES ET DE TÉTRAZOLONES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION RHO/ROCK

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2017205709A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异氰酸苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到1-(4-溴苯基)-1,2-二氢-5H-四唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes

  摘要：

  揭示了用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中R1、R2、L和Q在此处定义。

  公开号：

  US20140364413A1

文献信息

• PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20140364413A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Type II diabetes. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , L, and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中R1、R2、L和Q在此处定义。
• Insecticidal phthalamide derivatives
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20060223872A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  This invention relates to novel insecticidal phthalamide derivatives of formula (I) in which X, n, Y, m, R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , r, A 2 , s, Q and E have the meanings given in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds, and to their use for controlling pests.

  本发明涉及一种新的杀虫酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中X，n，Y，m，R1，R2，R3，A1，r，A2，s，Q和E的含义如披露所示，以及制备这些化合物的多种过程，并将其用于控制害虫。
• PDE10a inhibitors for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US09249163B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Type II diabetes and other disorders affected by activity of the enzyme PDE10a. Such compounds are represented by Formula (I) below, wherein R1, R2, L and Q are defined herein.

  本发明涉及用于治疗II型糖尿病和其他受PDE10a酶活性影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由下式（I）表示，其中R1、R2、L和Q如下所定义。
• PDE 10a inhibitors for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US09193736B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Type II diabetes. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, L, and Q are defined herein.

  本发明涉及用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这样的化合物由以下式子（I）表示：其中R1、R2、L和Q在此定义。
• TRIAZOLONES, TETRAZOLONES, AND IMIDAZOLONES, OR THEIR SALTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US20220380324A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The present technology provides triazolones, tetrazolones, and imidazolones, or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation processes thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof. The triazolones, tetrazolones, and imidazolones or their pharmaceutically acceptable salts exhibit inhibitory activity on VAP-1 and therefore can be usefully applied, e.g., for the treatment and prophylaxis of nonalcoholic hepatosteatosis (NASH).

  该技术提供了三唑酮，四唑酮和咪唑酮，或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们的用途。三唑酮，四唑酮和咪唑酮或其药学上可接受的盐表现出对VAP-1的抑制活性，因此可以用于治疗和预防非酒精性脂肪性肝病（NASH）等疾病。