2-氨基-4-甲基-1H-吡咯-3-甲腈 | 59146-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基-1H-吡咯-3-甲腈
• 中文别名: 2-氨基-4-甲基吡咯-3-甲腈
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-3-pyrrole carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-3-cyano-4-methylpyrrole；2-Amino-3-cyan-4-methyl-pyrrol；2-Amino-3-cyano-4-methylpyrrol；5-Amino-3-methyl-4-cyanpyrrol；2-amino-4-methyl-pyrrole-3-carbonitrile；2-Amino-4-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 59146-60-0
• 化学式: C₆H₇N₃
• mdl: MFCD00128279
• 分子量: 121.142
• InChiKey: QZVGXWVMKIDEID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  363.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-1H-吡咯-3-甲腈 在 sodium hydroxide 、 四磷十氧化物 、 N,N-二甲基环己胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3,7-Dihydro-2,5-dimethyl-3-(3-methylphenyl)-4H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  Girgis; Jorgensen; Pedersen, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, vol. NO. 12, # 12, p. 2066 - 2072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(Methoxyamino)propan-2-one 、 丙二腈 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WAMHOFF H.; WEHLING B., SYNTHESIS , 1976 NO 1, 51,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06140332A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Described are 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula I ##STR1## wherein the symbols are as defined in claim 1. Those compounds inhibit tyrosine protein kinase and can be used in the treatment of hyperproliferative diseases, for example tumour diseases.

  描述了式I的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物##STR1##，其中符号如权利要求1所定义。这些化合物抑制酪氨酸蛋白激酶，可用于治疗高增殖性疾病，例如肿瘤疾病。
• Beiträge zur biologischen Aktivität einer neuen Verbindungsklasse
  作者：Martina Frey、Kurt Eger

  DOI：10.1002/ardp.19923250903

  日期：——

  2‐Aminopyrrol‐3‐carbonitrile 1 reagieren mit Acetylencarbonsäureestern zu den 2‐Amino‐3‐cyano‐dihydroindol‐5‐onen 2 und 3. Die Verbindungen erweisen sich in verschiedenen biologischen Testsystemen als cytotoxisch.

  2-aminopyrrole-3-carbonitriles 1 与乙炔羧酸酯反应形成 2-amino-3-cyano-dihydroindol-5-ones 2 和 3。这些化合物已在各种生物测试系统中显示出细胞毒性。
• Annelated pyrrolo-pyrimidines from amino-cyanopyrroles and BMMAs as leads for new DNA-interactive ring systems
  作者：Antonino Lauria、Marcella Bruno、Patrizia Diana、Paola Barraja、Alessandra Montalbano、Girolamo Cirrincione、Gaetano Dattolo、Anna Maria Almerico

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.12.027

  日期：2005.3.1

  The efficient one-pot synthesis of several new tricyclic systems of type 1 and 2, obtained from the reaction of substituted 2-amino-3-cyanopyrroles and 3-amino-4-cyanopyrroles with BMMAs, is reported. The duration and yields of the reaction strongly depend on the reactivity of the starting pyrrole and on the size of the ring to be formed. Mechanist features of the reaction were investigated and proposed

  据报道，从取代的2-氨基-3-氰基吡咯和3-氨基-4-氰基吡咯与BMMAs反应中获得了几种新型的1、2型三环系统的高效一锅合成。反应的持续时间和产率在很大程度上取决于起始吡咯的反应性和要形成的环的大小。通过研究3-氨基吡咯-2，4-二氰基取代的反应性，研究并提出了反应机理。报道的方法代表了将BMMA试剂与吡咯衍生物结合使用的第一个例子，并且可以轻松，通用地进入大量迄今未知的吡咯并嘧啶类化合物，并进一步与不同大小的氮杂环进行了退火。这些新的缩聚杂环具有与DNA相互作用的必要条件。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997002266A1

  公开（公告）日：1997-01-23

  (EN) Described are 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein the symbols are as defined in claim 1. Those compounds inhibit tyrosine protein kinase and can be used in the treatment of hyperproliferative diseases, for example tumour diseases.(FR) L'invention a pour objet des dérivés de 7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine de formule (I) dans laquelle les symboles sont ceux définis dans la revendication 1. Ces composés inhibent la tyrosine protéine kinase et sont utiles pour traiter les maladies hyperprolifératives, par exemple, les maladies tumorales.

  (中文) 描述了公式（I）中符号如权利要求1所定义的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物。这些化合物抑制酪氨酸蛋白激酶，并可用于治疗增生性疾病，例如肿瘤疾病。
• 2-SUBSTITUTED PHENYL-5,7-DIALKYL-3,7-DIHYDROPYRROLE[2,3-D]PYRIMIDINE-4-ONE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Tianjin Tasly Group Co., Ltd.

  公开号：EP1634883A1

  公开（公告）日：2006-03-15

  The invention relates to the compounds of formula I, their preparation and the pharmaceutical compositions containing the compounds. The invention also relates to the use of the compounds of formula I in preparing medicines, which can treat sexual dysfunction of animals including human (male and female), especially erectile dysfunction of male and the diseases in which the function of phospholipase 5 (cGMP PDE5) is involved.

  本发明涉及式 I 化合物、其制备方法以及含有该化合物的药物组合物。本发明还涉及式 I 化合物在制备药物中的用途，这些药物可治疗包括人类（雄性和雌性）在内的动物的性功能障碍，尤其是雄性动物的勃起功能障碍以及磷脂酶 5（cGMP PDE5）功能参与的疾病。