2-benzyl-4,7-dibromo-2H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1262304-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-benzyl-4,7-dibromo-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 2-Benzyl-4,7-dibromobenzotriazole；2-benzyl-4,7-dibromobenzotriazole
• CAS: 1262304-50-6
• 化学式: C₁₃H₉Br₂N₃
• 分子量: 367.043
• InChiKey: ZERKIIFIBBMAJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4,7-dibromo-2H-benzo[d][1,2,3]triazole 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到2-benzyl-4,7-di(thiophen-2-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑衍生物的多色聚合物：苄基取代的影响

  摘要：

  两种电活性单体1-苄基-4,7-二（噻吩-2-基）-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑（BBTA）和2-苄基-4,7-二（噻吩）以令人满意的产率合成了-2-（-2-基））-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑（BBTS）。通过循环伏安法和光谱电化学研究研究了取代位对电化学和光学性质的影响。结果表明，侧基的位置改变了所得聚合物的电子结构，导致了不同的光学和电化学行为。在苯并三唑部分上对称放置的苄基单元会生成中性状态的红色聚合物PBBTS，该聚合物在其不同的氧化态和还原态下具有多色性质。它的类似物PBBTA在中性状态下在390 nm处表现出最大吸收，并且在逐步氧化后也表现出多色的电致变色特性。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.11.052
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-benzyl-4,7-dibromo-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑衍生物的多色聚合物：苄基取代的影响

  摘要：

  两种电活性单体1-苄基-4,7-二（噻吩-2-基）-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑（BBTA）和2-苄基-4,7-二（噻吩）以令人满意的产率合成了-2-（-2-基））-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑（BBTS）。通过循环伏安法和光谱电化学研究研究了取代位对电化学和光学性质的影响。结果表明，侧基的位置改变了所得聚合物的电子结构，导致了不同的光学和电化学行为。在苯并三唑部分上对称放置的苄基单元会生成中性状态的红色聚合物PBBTS，该聚合物在其不同的氧化态和还原态下具有多色性质。它的类似物PBBTA在中性状态下在390 nm处表现出最大吸收，并且在逐步氧化后也表现出多色的电致变色特性。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.11.052

文献信息

• Multichromic polymers of benzotriazole derivatives: Effect of benzyl substitution
  作者：Basak Yigitsoy、S.M. Abdul Karim、Abidin Balan、Derya Baran、Levent Toppare

  DOI：10.1016/j.electacta.2010.11.052

  日期：2011.2

  d][1,2,3]triazole (BBTA) and 2-benzyl-4,7-di(thiophen-2-yl))-2H-benzo[d][1,2,3]triazole (BBTS) were synthesized with satisfactory yields. The effect of substitution site on electrochemical and optical properties was investigated with cyclic voltammetry and spectroelectrochemical studies. Results showed that position of pendant group alters the electronic structure of the resulting polymer causing different

  两种电活性单体1-苄基-4,7-二（噻吩-2-基）-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑（BBTA）和2-苄基-4,7-二（噻吩）以令人满意的产率合成了-2-（-2-基））-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑（BBTS）。通过循环伏安法和光谱电化学研究研究了取代位对电化学和光学性质的影响。结果表明，侧基的位置改变了所得聚合物的电子结构，导致了不同的光学和电化学行为。在苯并三唑部分上对称放置的苄基单元会生成中性状态的红色聚合物PBBTS，该聚合物在其不同的氧化态和还原态下具有多色性质。它的类似物PBBTA在中性状态下在390 nm处表现出最大吸收，并且在逐步氧化后也表现出多色的电致变色特性。