5-tert.-Butyl-cyclooctanol | 97029-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-tert.-Butyl-cyclooctanol
• 英文别名: trans-5-tert-Butyl-cyclooctanol-(1)；trans-5-tert.-Butyl-cyclooctanol
• CAS: 97029-37-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: FMNZWBGEXLGBHG-XYPYZODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert.-Butyl-cyclooctanol 生成 cis-1-Azido-5-tert.-butyl-cyclooctan
  参考文献：
  名称：

  构象分析。LXII。5-叔丁基环辛基系统的溶剂分解和脱氨基研究。

  摘要：

  的solvolyses顺-和反式醋酸-5叔butylcyclooctyl苯磺酸进行了研究，并率和产品的报道。顺式异构体的快速生成和重排产物是通过氢化物的邻近基团参与来解释的。给出了化合物的改进的合成。还研究了相应胺的脱氨基反应，并根据公认的反应机理描述和解释了产物研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98666-1
• 作为产物：
  描述：

  5-tert.-Butyl-cyclooctanol 生成 5-tert.-Butyl-cyclooctanol
  参考文献：
  名称：

  构象分析。LXII。5-叔丁基环辛基系统的溶剂分解和脱氨基研究。

  摘要：

  的solvolyses顺-和反式醋酸-5叔butylcyclooctyl苯磺酸进行了研究，并率和产品的报道。顺式异构体的快速生成和重排产物是通过氢化物的邻近基团参与来解释的。给出了化合物的改进的合成。还研究了相应胺的脱氨基反应，并根据公认的反应机理描述和解释了产物研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98666-1

文献信息

• <b>Conformational Analysis. XXVI. Some Stereochemical Studies of the Cycloöctane Ring</b>
  作者：Norman L. Allinger、Seymour. Greenberg

  DOI：10.1021/ja00871a024

  日期：1962.6