4-tert.-Butyl-1,7-dicyan-heptan | 411211-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-tert.-Butyl-1,7-dicyan-heptan
• CAS: 411211-20-6
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂
• 分子量: 206.331
• InChiKey: SRDWSSNZHGUROG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert.-Butyl-1,7-dicyan-heptan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苯基锂 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Phthalsaeure-mono-cis-5-t-butyl-cyclooctylester
  参考文献：
  名称：

  Conformational Analysis. XXVI. Some Stereochemical Studies of the Cycloöctane Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00871a024
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-heptanedioic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-tert.-Butyl-1,7-dicyan-heptan
  参考文献：
  名称：

  Conformational Analysis. XXVI. Some Stereochemical Studies of the Cycloöctane Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00871a024

文献信息

• Conformational analysis. LXII. solvolysis and deamination studies of the 5-t-butylcylooctyl system.
  作者：N.L. Allinger、W. Szkrybalo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98666-1

  日期：1968.1

  The solvolyses of cis- and trans-5-t-butylcyclooctyl tosylates in acetic acid have been studied, and the rates and products are reported. The fast rate and rearranged product from the cis isomer are interpreted in terms of neighboring group participation by hydride. Improved syntheses of the compounds are given. Deamination reactions of the corresponding amines were also studied, and a product study

  的solvolyses顺-和反式醋酸-5叔butylcyclooctyl苯磺酸进行了研究，并率和产品的报道。顺式异构体的快速生成和重排产物是通过氢化物的邻近基团参与来解释的。给出了化合物的改进的合成。还研究了相应胺的脱氨基反应，并根据公认的反应机理描述和解释了产物研究。