2-(2-t-Butoxycarbonylaminopyridin-4-yl)-1-(3,4-difluorophenyl)ethan-1-one | 677320-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-t-Butoxycarbonylaminopyridin-4-yl)-1-(3,4-difluorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[2-(3,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 677320-17-1
• 化学式: C₁₈H₁₈F₂N₂O₃
• 分子量: 348.349
• InChiKey: HHQCSLAKALAFDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基-2-吡啶基)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 、 3,4-二氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到2-(2-t-Butoxycarbonylaminopyridin-4-yl)-1-(3,4-difluorophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1553096B1

文献信息

• Pyrazole compounds
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20060063934A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to pyrazole compounds represented by the formula (I): wherein R 1 represents phenyl which may be substituted, R 2 represents H, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl or substituted amino, Q represents CH or N, R 3 represents H, alkyl or amino, R 4 represents the formula (II) to (V): wherein R 7 represents H or alkyl, R 8 represents H, alkyl or substituted amino, R 9 represents H or alkyl, R 12 represents H, alkyl, halogeno alkyl or substituted amino, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a medical composition containing the same as effective ingredient.

  本发明涉及由式（I）表示的吡唑化合物，其中R1表示可能被取代的苯基，R2表示H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基或取代的氨基，Q表示CH或N，R3表示H、烷基或氨基，R4表示式（II）至（V）：其中R7表示H或烷基，R8表示H、烷基或取代的氨基，R9表示H或烷基，R12表示H、烷基、卤代烷基或取代的氨基，或其药学上可接受的盐，以及含有其作为有效成分的医药组合物。
• US7294625B2
  申请人：——

  公开号：US7294625B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1553096B1

  公开（公告）日：2012-10-31