3,4-二氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 | 188345-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 3,4-difluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 188345-25-7
• 化学式: C₉H₉F₂NO₂
• mdl: MFCD02684299
• 分子量: 201.173
• InChiKey: FDVLMFYILRWQOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(3-氟-4-哌嗪-1-基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  花粉管成長調節剤

  摘要：

  提供花粉管生长调节剂。包含至少一种选自一般式（1）表示的化合物、其盐和它们的溶剂络合物的群体的花粉管生长调节剂。【选择图】无

  公开号：

  JP2020147524A
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 3,4-二氟苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,4-二氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bisaryl cyclobutenes derivatives as cyclooxygenase inhibitors

  摘要：

  该发明涵盖了化合物I的新颖化合物，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。 该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的某些药物组合，其中包括化合物I。

  公开号：

  US05817700A1

文献信息

• DIARYL KETIMINE DERIVATIVE HAVING ANTAGONISM AGAINST MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR
  申请人：Ando Makoto

  公开号：US20100324049A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  [Problems] To provide an antagonist of a melanin-concentrating hormone receptor, which is useful as a medicine for a central nervous system disease, a cardiovascular disease or a metabolic disease. [Means for Solving Problems] The antagonist comprises, as an active ingredient, a compound represented by the formula (I) wherein R 1a and R 1b independently represent a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2a , R 2b , R 3a and R 3b independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like; Y represents H or —OH; Z represents —OR 8 , or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have a substituent, or the like; R 9a and R 9b independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like; Ar 1 represents an aromatic carbon ring group, or an aromatic heteroring group; Ar 2 represents a group produced by removing two hydrogen atoms from an aromatic carbon ring, or the like; and the ring group A represents an unsaturated heteroring group.

  [问题] 提供一种黑素浓集激素受体的拮抗剂，该拮抗剂作为治疗中枢神经系统疾病、心血管疾病或代谢疾病的药物是有用的。 [解决问题的手段] 该拮抗剂包含作为活性成分的以下公式（I）所示的化合物： 其中 R1a 和 R1b 分别独立代表一个氢原子或一个C1-6烷基团；R2a、R2b、R3a 和 R3b 分别独立代表一个氢原子、一个C1-6烷基团或类似物；Y代表H或—OH；Z代表—OR8，或类似物；R8代表一个氢原子、一个可能含有取代基的C1-6烷基团或类似物；R9a和R9b分别独立代表一个氢原子、一个C1-6烷基团或类似物；Ar1代表一个芳香碳环族或芳香杂环族；Ar2代表通过从一个芳香碳环中移除两个氢原子而得到的族或类似物；而环族A代表一个不饱和杂环族。
• [EN] DIARYLAMIDE-SPIRODIAMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIARYLAMIDE-SPIRODIAMINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010147234A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  To provide a melanin concentrating hormone receptor antagonist useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders and metabolic disorders. Provided is a compound of a formula (I): wherein R1a and R1b each are a hydrogen atom, etc.; R2 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, etc.; Ar1 is a 6-membered aromatic carbocyclic group or a 6-membered aromatic nitrogen-containing heterocyclic group; Ar2 is a group to be formed by removing two hydrogen atoms from a 6-membered aromatic carbon ring, a 6-membered aromatic nitrogen-containing hetero ring, etc.; Ar3 is a mono- or bi-cyclic aromatic carbocyclic group or aromatic heterocyclic group; m1, m2, m3 and m4 are independently 0, 1, 2, 3 or 4, provided that the total of m1 and m2 is from 2 to 6, and the total of m3 and m4 is from 2 to 6. The compound is useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders and metabolic disorders.

  提供一种黑色素浓缩激素受体拮抗剂，用作治疗中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。提供的化合物具有如下结构（I）：其中R1a和R1b分别是氢原子等；R2是氢原子、C1-6烷基等；Ar1是6元芳香碳环基团或6元芳香氮杂环基团；Ar2是由6元芳香碳环中去除两个氢原子形成的基团，或者是6元芳香氮杂环等；Ar3是单环或双环芳香碳环基团或芳香杂环基团；m1、m2、m3和m4独立地为0、1、2、3或4，要求m1和m2的总和为2到6，m3和m4的总和为2到6。该化合物可用作治疗中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。
• Synthesis of biaryl ketones by arylation of Weinreb amides with functionalized Grignard reagents under thermodynamic control <i>vs.</i> kinetic control of <i>N</i>,<i>N</i>-Boc₂-amides
  作者：Guangchen Li、Michal Szostak

  DOI：10.1039/d0ob00813c

  日期：——

  A highly efficient method for chemoselective synthesis of biaryl ketones by arylation of Weinreb amides (N-methoxy-N-methylamides) with functionalized Grignard reagents is reported. This protocol offers rapid entry to functionalized biaryl ketones after Mg/halide exchange with i-PrMgCl·LiCl under operationally-simple and practical reaction conditions. The scope of the method is highlighted in >40 examples

  报道了一种通过Weinreb酰胺（N-甲氧基-N-甲基酰胺）与功能化格氏试剂的芳基化反应，化学选择性合成联芳基酮的高效方法。在操作简单和实际的反应条件下，与i-PrMgCl·LiCl交换Mg /卤化物后，该方案可快速进入官能化的联芳基酮。在40多个实例中突出了该方法的范围，包括生物活性化合物和药物衍生物。总的来说，这种无过渡金属的方法相对于最近通过氧化加成NC（O）键实现的酰胺交叉偶联具有重要优势。考虑到酰胺酰化反应在现代合成中的实用性，我们预计该方法将引起广泛关注。
• NOVEL TRPV3 MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130131036A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (II): wherein G 1 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , G 2 , R a , R b , and u are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文披露了公式（II）的TRPV3调节剂： 其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Ra、Rb和u的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Discovery of novel diarylketoxime derivatives as selective and orally active melanin-concentrating hormone 1 receptor antagonists
  作者：Takao Suzuki、Minoru Kameda、Makoto Ando、Hiroshi Miyazoe、Etsuko Sekino、Satoru Ito、Kouta Masutani、Kaori Kamijo、Akihiro Takezawa、Minoru Moriya、Masahiko Ito、Junko Ito、Kazuho Nakase、Hiroko Matsushita、Akane Ishihara、Norihiro Takenaga、Shigeru Tokita、Akio Kanatani、Nagaaki Sato、Takehiro Fukami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.132

  日期：2009.9

  Optimization of the lead 2a led to the identification of a novel diarylketoxime class of melanin-concentrating hormone 1 receptor (MCH-1R) antagonists. Our focus was directed toward improvement of hERG activity and metabolic stability. The representative derivative 4b showed potent and dose-dependent body weight reduction in diet-induced obese (DIO) C57BL/6J mice after oral administration. The synthesis

  铅2a的优化导致鉴定了一种新型的二芳基酮肟类黑色素浓缩激素1受体（MCH-1R）拮抗剂。我们的重点是提高hERG活性和代谢稳定性。代表性的衍生物4b在口服给药后，在饮食诱导的肥胖（DIO）C57BL / 6J小鼠中显示出有效且剂量依赖性的体重降低。描述了新型二芳基酮肟MCH-1R拮抗剂的合成及其构效关系。