tert-butyl (R)-1-(4-bromophenyl)-4-((R)-3-(1-(3-(methylamino)-3-oxopropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate | 1246361-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-1-(4-bromophenyl)-4-((R)-3-(1-(3-(methylamino)-3-oxopropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-(4-bromophenyl)-4-[3-[1-[3-(methylamino)-3-oxopropyl]indol-2-yl]piperidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1246361-80-7
• 化学式: C₃₂H₄₁BrN₄O₄
• 分子量: 625.606
• InChiKey: AJTZIUIVVVINRE-JUERFOTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯 、 tert-butyl (R)-1-(4-bromophenyl)-4-((R)-3-(1-(3-(methylamino)-3-oxopropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl (R)-1-(4-(6-aminopyridin-3-yl)phenyl)-4-((R)-3-(1-(3-(methylamino)-3-oxopropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3
• 作为产物：
  描述：

  BOC-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸 、 N-methyl-3-(2-(piperidin-3-yl)-1H-indol-1-yl)propanamide 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (R)-1-(4-bromophenyl)-4-((R)-3-(1-(3-(methylamino)-3-oxopropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010111634A3

  公开（公告）日：2011-05-19