4-methyl-2-morpholin-4-yl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 58350-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-morpholin-4-yl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-methyl-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate；5-Aethoxycarbonyl-4-methyl-2-morpholinyl-thiazol
• CAS: 58350-48-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• mdl: MFCD14756687
• 分子量: 256.326
• InChiKey: PEMSACPPFJSKAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101.5-102.0 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  383.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-morpholin-4-yl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-甲基-2-吗啉-4-基-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸乙酯 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-methyl-2-morpholin-4-yl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. V. Synthesis of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts and their reactions with amines. A new synthesis of 2-aminothiazoles.

  摘要：

  5, 6-二氢噻唑 [2, 3-b] 噻唑鎓盐（1a-d）是通过2-巯基噻唑啉和α-卤酮合成的。1与二级胺的反应生成了2-氨基噻唑（7a-1），同时通过不稳定的加合物7a-氨基-2, 3, 5, 6-四氢噻唑 [2, 3-b] 噻唑（8a-g）释放出噻烷（9）。1与一级胺的反应产生了3-(2-巯基乙基)-4-噻唑啉-2-亚胺（10）和/或其二硫化物（11）。关于1与胺的反应，结论是反应的起始是由于试剂对C-7a的攻击。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3234

文献信息

• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Freeze Brian S.

  公开号：US20120172345A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention provides compounds of formula IA-i-a or IB-i-a and subsets thereof: wherein Z, HY, R 1 , R 2 , R 3 , G 1 , W, n, and A and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式IA-i-a或IB-i-a及其子集的化合物:其中Z、HY、R1、R2、R3、G1、W、n和A及其子集如说明书所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖、炎症或心血管疾病。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Freeze Brian S.

  公开号：US08796268B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  This invention provides compounds of formula IA-i-a or IB-i-a and subsets thereof: wherein Z, HY, R1, R2, R3, G1, W, n, and A and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式IA-i-a或IB-i-a及其子集的化合物：其中Z，HY，R1，R2，R3，G1，W，n和A以及其子集如规范中所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病。
• US8796268B2
  申请人：——

  公开号：US8796268B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US8796271B2
  申请人：——

  公开号：US8796271B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• [EN] CRF1 RECEPTOR LIGANDS COMPRISING FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DU CRF1 COMPRENANT DES GROUPES FONCTIONNELS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2008083070A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Substituted heteroaryl fused pyridine, pyrazine, and related heterobicyclic compounds that act as selective modulators of CRF1 receptors are provided. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders as well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds provided herein are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.
  [FR] L'invention concerne des composés hétéroaryle de pyridine et de pyrazine condensés, substitués, ainsi que des composés hétérobicycliques associés, agissant comme modulateurs sélectifs des récepteurs du CRF1. Ces composés sont utiles dans le traitement de plusieurs troubles du système nerveux central (SNC) et périphérique, en particulier le stress, l'anxiété, la dépression, les troubles cardiovasculaires, les troubles gastro-intestinaux et les troubles de l'alimentation. L'invention concerne également des méthodes de traitement de ces troubles, ainsi que des compositions pharmaceutiques conditionnées. Les composés de l'invention sont également utiles comme sondes pour la localisation de récepteurs du CRF et comme étalons dans des analyses portant sur la fixation des récepteurs du CRF. L'invention porte également sur des méthodes d'utilisation de ces composés dans des études de localisation des récepteurs.