11-(4-amino-2-methoxybenzyl)amino-10H-indolo[3,2-b]quinoline | 188630-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-(4-amino-2-methoxybenzyl)amino-10H-indolo[3,2-b]quinoline
• 英文别名: N-[(4-amino-2-methoxyphenyl)methyl]-10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-amine
• CAS: 188630-62-8
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O
• 分子量: 368.438
• InChiKey: IAHGYPONOIAOFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 11-(4-amino-2-methoxybenzyl)amino-10H-indolo[3,2-b]quinoline 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 生成 (N-{4-[(10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl)amino]methyl}-3-methoxyphenyl)methanesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。IV。新型的11-氨基吲哚并[3,2-b]喹啉。

  摘要：

  制备具有多种胺部分的吲哚并[3,2-b]喹啉衍生物（1），并评估了其对小鼠P388白血病的抗肿瘤活性，目的是了解胺部分在抗肿瘤活性和抗肿瘤作用中的作用。寻找有效的胺部分。在苯基与氨基或甲磺酰胺基之间引入亚甲基导致活性降低或丧失。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.406
• 作为产物：
  描述：

  11-chloro-10H-indolo[3,2-b]quinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 11-(4-amino-2-methoxybenzyl)amino-10H-indolo[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。IV。新型的11-氨基吲哚并[3,2-b]喹啉。

  摘要：

  制备具有多种胺部分的吲哚并[3,2-b]喹啉衍生物（1），并评估了其对小鼠P388白血病的抗肿瘤活性，目的是了解胺部分在抗肿瘤活性和抗肿瘤作用中的作用。寻找有效的胺部分。在苯基与氨基或甲磺酰胺基之间引入亚甲基导致活性降低或丧失。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.406