(2E,4Z,8Z,10E,14E,18E,20Z)-(6R,17S)-22-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-20-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-methoxy-2,5,17-trimethyl-docosa-2,4,8,10,14,18,20-heptaenoic acid tert-butyl ester | 808771-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4Z,8Z,10E,14E,18E,20Z)-(6R,17S)-22-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-20-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-methoxy-2,5,17-trimethyl-docosa-2,4,8,10,14,18,20-heptaenoic acid tert-butyl ester
• CAS: 808771-34-8
• 化学式: C₄₄H₇₈O₅Si₂
• 分子量: 743.271
• InChiKey: XLQYYRZWGZSITA-QWVKZKTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.02
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z,8Z,10E,14E,18E,20Z)-(6R,17S)-22-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-20-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-methoxy-2,5,17-trimethyl-docosa-2,4,8,10,14,18,20-heptaenoic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到(2E,4Z,8Z,10E,14E,18E,20Z)-(6R,17S)-22-Hydroxy-20-(2-hydroxy-ethyl)-6-methoxy-2,5,17-trimethyl-docosa-2,4,8,10,14,18,20-heptaenoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-邦克里奇酸的全合成

  摘要：

  邦克瑞酸是一种重要的细胞凋亡抑制剂，已经完成了全合成。该策略包括廉价的起始原料，不对称烷基化，阴离子烯丙基偶联和氧化操作。该过程将提供足够量的邦克里奇酸及其类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.162
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-[(Z)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-but-2-enyl]-4-methyl-5H-furan-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 manganese(IV) oxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 sodium amalgam 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (2E,4Z,8Z,10E,14E,18E,20Z)-(6R,17S)-22-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-20-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-methoxy-2,5,17-trimethyl-docosa-2,4,8,10,14,18,20-heptaenoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-邦克里奇酸的全合成

  摘要：

  邦克瑞酸是一种重要的细胞凋亡抑制剂，已经完成了全合成。该策略包括廉价的起始原料，不对称烷基化，阴离子烯丙基偶联和氧化操作。该过程将提供足够量的邦克里奇酸及其类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.162