4-cycloheptene-1-carboxamide | 1626-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-cycloheptene-1-carboxamide
• 英文别名: cyclohept-4-enecarboxamide；Cyclohept-4-cis-en-1-carboxamid；4-Cycloheptencarboxamid；Cyclohept-4-ene-1-carboxamide
• CAS: 1626-63-7
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD02063954
• 分子量: 139.197
• InChiKey: FPHIXPSXIBUGQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  298.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cycloheptene-1-carboxamide 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-azabicyclo[3.2.2]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  First examples of intramolecular addition of primary amidyl radicals to olefins

  摘要：

  本文描述了首次将一级酰胺自由基加成到烯烃中的例子。在回流苯中，利用2,2'-偶氮叔丁腈（5mol％）和三丁基锡氢化物（约2.2当量）催化生成了N-(苯硫基)酰胺自由基。所得的环状产物产率在63％至85％之间。关键词：自由基环化，酰胺自由基，氮杂环化合物。

  DOI：

  10.1139/v05-029
• 作为产物：
  描述：

  4-cycloheptene-1-carboxylic acid 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-cycloheptene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  First examples of intramolecular addition of primary amidyl radicals to olefins

  摘要：

  本文描述了首次将一级酰胺自由基加成到烯烃中的例子。在回流苯中，利用2,2'-偶氮叔丁腈（5mol％）和三丁基锡氢化物（约2.2当量）催化生成了N-(苯硫基)酰胺自由基。所得的环状产物产率在63％至85％之间。关键词：自由基环化，酰胺自由基，氮杂环化合物。

  DOI：

  10.1139/v05-029

文献信息

• Intramolecular cyclization of cycloalkene carboxylic acid chlorides
  作者：Andreas Heumann、Wolfgang Kraus

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80023-4

  日期：1978.1

  Thermal cyclization of cyclooctene-4-yl-carboxylic acid chloride (5) and cycloheptene-4-yl-carboxylic acid chloride (10) yielded mixtures of mainly endo and exo 2-chlorobicyclo[3.3.1]nonane-9-one (7 and 8), and mixtures of endo and exo 2-chlorobicyclo[3.2.1]octane-8-one (12 and 13), respectively. AlCl3-catalyzed cyclization of 10 gave the same product composition as the uncatalyzed reaction. In the

  对环辛烯-4-基羧酸氯化物（5）和环庚烯-4-基羧酸氯化物（10）进行热环化反应，得到的主要是内-和外-2-氯双环[3.3.1]壬烷-9-一（7）的混合物。和8），以及内和外2-氯双环[3.2.1]辛烷-8-one（12和13）的混合物。AlCl 3催化的10的环化反应得到的产物组成与未催化的反应相同。在AlCl 3催化的5的环化中，大量的双环[3.3.1] non-2-en-9-one（6）和除7和8外，还获得了exo 3-chlorobicyclo [3.3.1] nonane-9-one（9）。
• Therapeutic compositions with enhanced bioavailability and process for their preparation
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0012523A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  The invention relates to new compositions of poorly soluble or water insoluble drugs and to compositions of relatively soluble drugs which have a tendency to agglomerate or crystallise in storage or after formulation into pharmaceutical dosage form. The new compositions provide higher dissolution rates of said drugs in vitro and increased bioavailability. The compositions of this invention comprise such poorly soluble, water insoluble or relatively soluble drugs, a non-toxic water soluble polymer and a wetting agent. A process for preparing the compositions is also disclosed. Compositions containing the known antifungal griseofulvin illustrate the invention.

  本发明涉及溶解性差或不溶于水的药物的新组合物，以及在储存过程中或配制成药物剂型后容易结块或结晶的相对溶解性药物的组合物。新组合物可提高上述药物在体外的溶解速率，并增加生物利用度。本发明的组合物由此类溶解性差、不溶于水或溶解性较好的药物、无毒水溶性聚合物和润湿剂组成。本发明还公开了制备组合物的工艺。含有已知抗真菌药物鬼臼毒素的组合物说明了本发明。
• Preparation of methyl carbamates from primary alkyl- and arylcarboxamides using hypervalent iodine
  作者：Robert M. Moriarty、Calvin J. Chany、Rahde K. Vaid、Om Prakash、Sudersan M. Tuladhar

  DOI：10.1021/jo00061a022

  日期：1993.4

  A series of 14 primary alkyl- and arylcarboxamides were treated with PhI(OAc)2 in KOH-CH3OH at 5-10-degrees-C to give the corresponding methyl carbamates in good to excellent yields. These conditions avoid the use of elemental bromine or heavy metal reagents (Pb(OAc)4, AgOAc, Hg(OAC)2), while taking advantage of the commercial availability of PhI(OAc)2. The methyl carbamates are easily purified via column chromatography on silica gel. The isolated yields of the carbamates ranged from 72 % for methyl N-cyclopropylcarbamate to 97 % for methyl N-phenylcarbamate.
• USE OF SODIUM CHANNEL MODULATORS FOR TREATING GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
  申请人：Dynogen Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1596844A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• US5760246A
  申请人：——

  公开号：US5760246A

  公开（公告）日：1998-06-02