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2-Hydroxy-6-methoxycyclohexanon | 137934-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-6-methoxycyclohexanon
英文别名
2-Hydroxy-6-methoxycyclohexan-1-one
2-Hydroxy-6-methoxycyclohexanon化学式
CAS
137934-98-6
化学式
C7H12O3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
BFDYXWBYUWUSQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxy-1,2-cyclohexanediol 在 二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-羟基-3-甲氧基环己酮2-Hydroxy-6-methoxycyclohexanon
    参考文献:
    名称:
    Regioselective oxidation of azidodiols, bromodiols and triol derivatives by dimethyldioxirane
    摘要:
    Azidodiols, bromodiols and triol derivatives were regioselectively monooxidised to the corresponding ketols using dimethyldioxirane. This regioselectivity is essentially determined by dipolar functionalities close to the potential reactive carbinol. These results make the reactivity of polyols with dimethyldioxirane highly predictable. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00885-0
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文献信息

  • Habermehl, Gerhard G.; Wippermann, Irene, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 10, p. 1421 - 1424
    作者:Habermehl, Gerhard G.、Wippermann, Irene
    DOI:——
    日期:——
  • Regioselective oxidation of azidodiols, bromodiols and triol derivatives by dimethyldioxirane
    作者:Paolo Bovicelli、Danilo Truppa、Anna Sanetti、Roberta Bernini、Paolo Lupattelli
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00885-0
    日期:1998.11
    Azidodiols, bromodiols and triol derivatives were regioselectively monooxidised to the corresponding ketols using dimethyldioxirane. This regioselectivity is essentially determined by dipolar functionalities close to the potential reactive carbinol. These results make the reactivity of polyols with dimethyldioxirane highly predictable. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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