γ-oxo-2-phenyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole-4-butanoic acid | 99280-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: γ-oxo-2-phenyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole-4-butanoic acid
• 英文别名: 4-(1-benzyl-2-phenylimidazol-4-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 99280-96-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: CBDMFLJENZAEJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-oxo-2-phenyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole-4-butanoic acid 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到4,5-dihydro-6-<2-phenyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl>-3(2H)-pyridazinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  强心剂。3.新型6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮的合成和生物学活性。

  摘要：

  几个6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮被合成并评估其正性肌力活性。1H-咪唑-4-基区域异构体4,5-二氢-6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（25a）和6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（28a）是有效的正性肌力药。相比之下，相应的1H-咪唑-5-基区域异构体25b和​​28b只是弱的正性肌力药。化合物25a和28a也是心脏磷酸二酯酶部分III的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00152a015
• 作为产物：
  描述：

  γ-oxo-2-phenyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole-4-butanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 γ-oxo-2-phenyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole-4-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  强心剂。3.新型6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮的合成和生物学活性。

  摘要：

  几个6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮被合成并评估其正性肌力活性。1H-咪唑-4-基区域异构体4,5-二氢-6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（25a）和6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（28a）是有效的正性肌力药。相比之下，相应的1H-咪唑-5-基区域异构体25b和​​28b只是弱的正性肌力药。化合物25a和28a也是心脏磷酸二酯酶部分III的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00152a015

文献信息

• SIRCAR, I.;BOBOWSKI, G.;BRISTOL, J. A.;WEISHAAR, R. E.;EVANS, D. B., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 2, 261-267
  作者：SIRCAR, I.、BOBOWSKI, G.、BRISTOL, J. A.、WEISHAAR, R. E.、EVANS, D. B.

  DOI：——

  日期：——