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2-[dichloro(phenyl)-λ4-selanyl]-1-thiophen-2-ylethanone | 104755-17-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[dichloro(phenyl)-λ4-selanyl]-1-thiophen-2-ylethanone
英文别名
——
2-[dichloro(phenyl)-λ4-selanyl]-1-thiophen-2-ylethanone化学式
CAS
104755-17-1
化学式
C12H10Cl2OSSe
mdl
——
分子量
352.143
InChiKey
QITORPZULGDBTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[dichloro(phenyl)-λ4-selanyl]-1-thiophen-2-ylethanone吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到2-chloro-2-phenylselanyl-1-thiophen-2-ylethanone
    参考文献:
    名称:
    二氯化硒(IV)的类似Pummerer的反应。α-氯-α-苯基硒烯酮和α,α-二氯-α-苯基硒烯酮的合成
    摘要:
    通过用三氯化苯基硒或四氯化硒处理甲基酮可轻松获得的二氯化硒(IV),在吡啶中在二氯甲烷中用吡啶处理,得到类似Pummerer反应的α-氯硒化物。对这些物质进行磺酰氯氯化和重复吡啶处理,类似地得到α,α-二氯硒化物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99093-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二氯化硒(IV)的类似Pummerer的反应。α-氯-α-苯基硒烯酮和α,α-二氯-α-苯基硒烯酮的合成
    摘要:
    通过用三氯化苯基硒或四氯化硒处理甲基酮可轻松获得的二氯化硒(IV),在吡啶中在二氯甲烷中用吡啶处理,得到类似Pummerer反应的α-氯硒化物。对这些物质进行磺酰氯氯化和重复吡啶处理,类似地得到α,α-二氯硒化物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99093-2
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文献信息

  • A radical cyclization route to cyclic imines
    作者:Puneet Srivastava、Lars Engman
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.12.104
    日期:2010.2
    A novel route to cyclic imines based on 5-exo radical cyclization is explored. The radical precursors are imines prepared from allylamine and readily available α-phenylselenenyl ketones.
    探索了一种基于5- exo自由基环化的环状亚胺的新途径。自由基前体是由烯丙胺和容易获得的α-制得的亚胺
  • Phenyl selenium trichloride in synthesis. Reaction with ketones. A new variation of the selenoxide elimination reaction
    作者:Lars Engman
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)84605-0
    日期:——
    Phenyl selenium trichloride was used for the introduction of a PhSeCl2-group into the α-position of ketones. These products were converted to enones (hydrolysis/selenoxide elimination) or α-phenylselenoketones (thiourea-reduction).
    使用基三氯化硒将PhSeCl 2-基团引入的α-位。这些产物被转化为解/亚硒酸消除)或α-硫脲还原)。
  • ENGMAN, LARS;PERSSON, JOACHIM;TILSTAM, ULF, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2665-2668
    作者:ENGMAN, LARS、PERSSON, JOACHIM、TILSTAM, ULF
    DOI:——
    日期:——
  • ENGMAN, L., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 51, 6385-6388
    作者:ENGMAN, L.
    DOI:——
    日期:——
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