5-bromo-2-(tert-butyl)oxazole | 1823957-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-(tert-butyl)oxazole
• 英文别名: 5-Bromo-2-tert-butyl-1,3-oxazole
• CAS: 1823957-38-5
• 化学式: C₇H₁₀BrNO
• 分子量: 204.066
• InChiKey: KJBSKVVIPIJHNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(tert-butyl)oxazole 、 1-乙基吡唑-4-硼酸频哪醇酯 在 palladium catalyst 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 以21%的产率得到2-Tert-butyl-5-(1-ethylpyrazol-4-yl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  广泛开发但尚未报道：区域控制合成和溴恶唑结构单元的Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900032
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰胺 在 正丁基锂 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 5-bromo-2-(tert-butyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  广泛开发但尚未报道：区域控制合成和溴恶唑结构单元的Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900032