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5-Acetyl-2,4-diphenylpyrazole-3-carbonitrile | 93745-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Acetyl-2,4-diphenylpyrazole-3-carbonitrile
英文别名
——
5-Acetyl-2,4-diphenylpyrazole-3-carbonitrile化学式
CAS
93745-38-1
化学式
C18H13N3O
mdl
——
分子量
287.321
InChiKey
DSJNUQJFYBLLNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    515.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Acetyl-2,4-diphenylpyrazole-3-carbonitrile一水合肼 作用下, 反应 4.0h, 以60%的产率得到5-(1-Hydrazono-ethyl)-2,4-diphenyl-2H-pyrazole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    由酰肼基卤化物合成的新杂环。融合的嘧啶,哒嗪和喹唑啉的便捷合成†
    摘要:
    氨基氰基吡唑衍生物和吡唑并[2,3- a ]喹唑酮类从酰肼基卤化物和丙二腈中以良好的产率获得。通过水合肼与2和16的反应分别定量合成吡唑并[3,4- d ]哒嗪和哒唑并[4',5':1,2,]吡唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物。制备了一种新型的环体系,即7-氧代-6 H,8 H-吡啶唑[ 3',4',5'- c'd' ]-吡唑并[3,4- d ]嘧啶的3-取代四氢衍生物。通过6与碳酸二甲酯的反应。吡唑啉[3,4- d通过2与二硫化碳反应以高收率获得]嘧啶-4,6-二硫酮。根据产品的元素分析,光谱数据和可能的合成方法,对产品的结构进行分配和确认。方案1总结了本工作中讨论的母体稠合杂环系统的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210425
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰乙腈1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮乙醇sodium 作用下, 反应 24.0h, 以75%的产率得到5-Acetyl-2,4-diphenylpyrazole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    由酰肼基卤化物合成的新杂环。融合的嘧啶,哒嗪和喹唑啉的便捷合成†
    摘要:
    氨基氰基吡唑衍生物和吡唑并[2,3- a ]喹唑酮类从酰肼基卤化物和丙二腈中以良好的产率获得。通过水合肼与2和16的反应分别定量合成吡唑并[3,4- d ]哒嗪和哒唑并[4',5':1,2,]吡唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物。制备了一种新型的环体系,即7-氧代-6 H,8 H-吡啶唑[ 3',4',5'- c'd' ]-吡唑并[3,4- d ]嘧啶的3-取代四氢衍生物。通过6与碳酸二甲酯的反应。吡唑啉[3,4- d通过2与二硫化碳反应以高收率获得]嘧啶-4,6-二硫酮。根据产品的元素分析,光谱数据和可能的合成方法,对产品的结构进行分配和确认。方案1总结了本工作中讨论的母体稠合杂环系统的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210425
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文献信息

  • ABDEHAMID, ABDOU, O.;PARKANYI, C.;SHAWALI, AHMAD, S.;ABDALLA, M. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1049-1054
    作者:ABDEHAMID, ABDOU, O.、PARKANYI, C.、SHAWALI, AHMAD, S.、ABDALLA, M. A.
    DOI:——
    日期:——
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