3-<ω-(4-Methoxyphenoxy)butyl>thiophene | 125878-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-<ω-(4-Methoxyphenoxy)butyl>thiophene
• 英文别名: 3-[4-(4-Methoxyphenoxy)butyl]thiophene
• CAS: 125878-84-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂S
• 分子量: 262.373
• InChiKey: AGPNCDNBUYWLFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<ω-(4-Methoxyphenoxy)butyl>thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-dibromo-3-(4-bromobutyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of π-conjugated polymer/silica hybrids containing regioregular ionic polythiophenes

  摘要：

  通过聚{3-[n-(1-甲基咪唑-3-基)烷基]噻吩-2,5-二基溴}（n = 4, 6, 8）（10â12）与 1-甲基咪唑的反应，制备出了高团聚聚{3-[n-(1-甲基咪唑-3-基)烷基]噻吩-2,5-二基溴}（n = 4, 6, 8）（7â9）。在这些聚合物的存在下，四乙氧基硅烷（TEOS）发生了酸催化水解和缩聚反应。聚噻吩的咪唑基团与带电荷的硅醇基团之间强烈的离子相互作用使聚噻吩能够均匀地分散在二氧化硅中。扫描电子显微镜（SEM）、电子显微镜（TEM）和攻丝模式原子力显微镜（TM-AFM）对所制备的复合材料进行了表征。紫外线和热重分析测量了材料的光学和热学特性。

  DOI：

  10.1039/c0jm03598j
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴丁氧基)-4-甲氧基苯 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-<ω-(4-Methoxyphenoxy)butyl>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Baeuerle, Peter; Wuerthner, Frank; Heid, Stephan, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 4, p. 414 - 415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]pyridines and 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]-2,2'-bipyridines
  作者：JX Wang、M Pappalardo、FR Keene

  DOI：10.1071/ch9951425

  日期：——

  The synthesis is reported of 4-[ω-(3-thienyl)alkyl]pyridine (2), 4-[ω-(3-thienyl)alkyl]-2,2′- bipyridine (3) and 4-methyl-4'-[ω-(3-thienyl)alkyl]-2,2′-bipyridine (4), where the length of the alkyl chain is varied (n = 2, 5, 7, 9, 11). The synthetic methodology involved the reaction of the 3-(ω- bromoalkyl ) thiophen with the anions derived from 4-methylpyridine, 4-methyl-2,2′-bipyridine or 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine by lithiation . The n.m.r. (1H and 13C) and electronic spectral characteristics of the compounds are discussed.

  报告了 4-[ω-(3-噻吩基)烷基]吡啶 (2)、4-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (3) 和 4-甲基-4'-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (4) 的合成，其中烷基链的长度是变化的（n = 2、5、7、9、11）。合成方法是将 3-(ω-溴烷基)噻吩与来自 4-甲基吡啶、4-甲基-2,2′-联吡啶或 4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶的阴离子通过石化作用进行反应。讨论了这些化合物的 n.m.r.（1H 和 13C）和电子光谱特性。
• BAUERLE, PETER;WURTHNER, FRANK;HEID, STEPHAN, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 414-415
  作者：BAUERLE, PETER、WURTHNER, FRANK、HEID, STEPHAN

  DOI：——

  日期：——
• Active material for secondary battery, and secondary battery
  申请人：Usami Kyohei

  公开号：US20080102374A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  An active material for a secondary battery has excellent large current charge-discharge characteristic and a high energy density. The secondary battery is composed mainly of the active material having a conductive polymer compound represented by formula B or F as the positive electrode. Because this conductive polymer compound works as an active material and has conductivity per se, the use of a conductivity enhancer can be omitted, and the energy density is high. An improvement in the capacity of a secondary battery using the active material above or a decrease in the internal resistance can be realized.
• US8148005B2
  申请人：——

  公开号：US8148005B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• Baeuerle, Peter; Wuerthner, Frank; Heid, Stephan, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 4, p. 414 - 415
  作者：Baeuerle, Peter、Wuerthner, Frank、Heid, Stephan

  DOI：——

  日期：——