di-tert-butyl (2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane-1,15-diylbis{1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl(1-oxobutane-4,1-diyl)imino[(Z)-(methylthio)methylylidene]})biscarbamate | 1094375-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: di-tert-butyl (2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane-1,15-diylbis{1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl(1-oxobutane-4,1-diyl)imino[(Z)-(methylthio)methylylidene]})biscarbamate
• CAS: 1094375-95-7
• 化学式: C₃₆H₆₀N₁₀O₁₁S₂
• 分子量: 873.065
• InChiKey: FGMNGWWETBOJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  243.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(4-tert-butoxybenzyl)-Nα-(2,2-diphenylacetyl)ornithinamide 、 di-tert-butyl (2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane-1,15-diylbis{1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl(1-oxobutane-4,1-diyl)imino[(Z)-(methylthio)methylylidene]})biscarbamate 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到tert-butyl [(1E)-({(4R)-5-[(4-tert-butoxybenzyl)amino]-4-[(diphenylacetyl)amino]-5-oxopentyl}amino)({4-[4-(15-{1-[4-({(1E)-({(4R)-5-[(tert-butoxybenzyl)amino]-4-[(diphenylacetyl)amino]-5-oxopentyl}amino)[(tert-butoxycarbonyl)amino]methylene}amino)-4-oxobutyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-2,5,8,11,14-pentaoxapentadec-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]butanoyl}amino)methylene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  非肽二价NPY Y1受体拮抗剂的模块合成。

  摘要：

  根据增加有效精氨酸酰胺型NPY Y（1）受体拮抗剂BIBP-3226亲和力的“二价配体方法”，合成了二聚体配体，其中两个母体化合物分子通过N（G）通过不同的间隔基连接）在胍基上的酰化作用。开发了一种用于制备标题化合物的合成路线，该路线包括铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成反应为关键步骤。制备了三个BIBP-3226二价类似物，表现出纳摩尔的拮抗活性和对NPY Y（1）受体的结合亲和力（HEL细胞上的钙测定，SK-N-MC细胞上的放射性配体结合测定），但这些配体并不优于母体化合物，与间隔基的长度或化学性质无关。三价BIBP-3226衍生物显示，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.033
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(甲硫基)亚氨代甲酰基]氨基甲酸酯 、 4,4'-[2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane-1,15-diylbis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl)]dibutanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到di-tert-butyl (2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane-1,15-diylbis{1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl(1-oxobutane-4,1-diyl)imino[(Z)-(methylthio)methylylidene]})biscarbamate
  参考文献：
  名称：

  非肽二价NPY Y1受体拮抗剂的模块合成。

  摘要：

  根据增加有效精氨酸酰胺型NPY Y（1）受体拮抗剂BIBP-3226亲和力的“二价配体方法”，合成了二聚体配体，其中两个母体化合物分子通过N（G）通过不同的间隔基连接）在胍基上的酰化作用。开发了一种用于制备标题化合物的合成路线，该路线包括铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成反应为关键步骤。制备了三个BIBP-3226二价类似物，表现出纳摩尔的拮抗活性和对NPY Y（1）受体的结合亲和力（HEL细胞上的钙测定，SK-N-MC细胞上的放射性配体结合测定），但这些配体并不优于母体化合物，与间隔基的长度或化学性质无关。三价BIBP-3226衍生物显示，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.033