methanesulfonic acid 2-butyl-6-oxo-5-phenethyl-1,6-dihydro-pyrimidin-4-yl ester | 223926-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methanesulfonic acid 2-butyl-6-oxo-5-phenethyl-1,6-dihydro-pyrimidin-4-yl ester
• CAS: 223926-97-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 350.439
• InChiKey: SXCKUVWYGSZCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  89.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-butyl-6-oxo-5-phenethyl-1,6-dihydro-pyrimidin-4-yl ester 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methanesulfonic acid 2-butyl-6-oxo-5-phenethyl-1-<2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl>-1,6-dihydropyrimidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of Triazinone and Pyrimidinone Biphenyltetrazoles as Angiotensin II Receptor Antagonists

  摘要：

  AbstractA series of biphenylyltetrazole substituted triazinones and structure‐related pyrimidinones are systhesized, and their binding affinities for angiotensin II receptor are reported.

  DOI：

  10.1002/jccs.199900007
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-phenethylmalonate 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methanesulfonic acid 2-butyl-6-oxo-5-phenethyl-1,6-dihydro-pyrimidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of Triazinone and Pyrimidinone Biphenyltetrazoles as Angiotensin II Receptor Antagonists

  摘要：

  AbstractA series of biphenylyltetrazole substituted triazinones and structure‐related pyrimidinones are systhesized, and their binding affinities for angiotensin II receptor are reported.

  DOI：

  10.1002/jccs.199900007